CAS 51791-26-5
:2-Propenal, 3-(4-fluorphenyl)-, (2E)-
Beschreibung:
2-Propenal, 3-(4-Fluorphenyl), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 51791-26-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenal-Rückgrat mit einem 4-Fluorphenylsubstituenten am dritten Kohlenstoff aufweist. Diese Verbindung wird als α,β-ungesättigtes Aldehyd klassifiziert, was bedeutet, dass sie sowohl eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung als auch eine Aldehydfunktionalgruppe enthält. Die Anwesenheit des Fluoratoms im Phenylring kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Polarität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine signifikante Reaktivität aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Michael-Zusätzen und Kondensationsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen und in synthetischen Wegen für Pharmazeutika oder Agrochemikalien beteiligt sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C9H7FO
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trans-4-Fluorocinnamaldehyde
CAS:Formel:C9H7FOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:150.1497trans-4-Fluorocinnamaldehyde
CAS:<p>Trans-4-fluorocinnaMaldehyde is a molecule that was synthesized as part of an asymmetric synthesis. It has been shown to inhibit serotonin reuptake in vitro (in human lung) and have light emission properties. Trans-4-fluorocinnaMaldehyde is chemically stable and has active substances with optical properties. Furthermore, it can be used for the production of nanowires.</p>Formel:C9H7FOReinheit:(%) Min. 90%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:150.15 g/mol

