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CAS 517920-60-4

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2-[(2-Fluorphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[(2-Fluorphenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Bor-, Sauerstoff- und Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Fluorphenylgruppe auf, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft verbessert. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise werden solche Verbindungen in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden. Das Fluoratoms in der Phenylgruppe kann auch elektronische Eigenschaften modulieren, was es nützlich macht für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie Temperatur und Lösungsmittelwahl beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in praktischen Anwendungen sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H18BFO2
InChl:InChI=1S/C13H18BFO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)9-10-7-5-6-8-11(10)15/h5-8H,9H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ABOCFFXSSUAFRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2=C(F)C=CC=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(2-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(2-Fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Fluorobenzylboronic acid pinacol ester
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