3-Fluoro-5-methylbenzamide is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with a fluorine atom at the meta position (3-position) and a methyl group at the para position (5-position) relative to the amide functional group. The amide group (-C(=O)NH2) is a key feature, contributing to the compound's reactivity and solubility in polar solvents. This compound typically exhibits moderate polarity due to the presence of the electronegative fluorine atom and the carbonyl group of the amide. It may participate in hydrogen bonding, influencing its boiling and melting points. The fluorine substitution can enhance the compound's biological activity and lipophilicity, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the presence of the methyl group can affect steric hindrance and electronic properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. Overall, 3-fluoro-5-methylbenzamide is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and materials science.

3-fluoro-5-methylbenzamide

3-fluor-5-methylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an der meta-Position (Position 3) mit einem Fluoratome und an der para-Position (Position 5) relativ zur Amidfunktion mit einer Methylgruppe substituiert ist. Die Amidgruppe (-C(=O)NH2) ist ein zentrales Merkmal, das zur Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund des Vorhandenseins des elektronegativen Fluoratoms und der Carbonylgruppe des Amids. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die Fluorsubstitution kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 3-fluor-5-methylbenzamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

518070-23-0: 3-fluor-5-methylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an der meta-Position (Position 3) mit einem Fluoratome und an der para-Position (Position 5) relativ zur Amidfunktion mit einer Methylgruppe substituiert ist. Die Amidgruppe (-C(=O)NH2) ist ein zentrales Merkmal, das zur Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund des Vorhandenseins des elektronegativen Fluoratoms und der Carbonylgruppe des Amids. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Die Fluorsubstitution kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 3-fluor-5-methylbenzamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 518070-23-0

3-fluor-5-methylbenzamid

3-Fluoro-5-methylbenzamide

Ref: 54-PC5922

3-Fluoro-5-methylbenzamide

Ref: 10-F094069