1-(2-Methoxyphenyl)piperidine, with the CAS number 5181-06-6, is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a methoxy-substituted phenyl group attached to the piperidine nitrogen. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic ring. It exhibits properties typical of piperidine derivatives, including potential psychoactive effects, which have led to its investigation in pharmacological studies. The methoxy group enhances the lipophilicity and may influence the compound's interaction with biological targets. As with many piperidine derivatives, it may exhibit various biological activities, including analgesic or antidepressant effects, making it of interest in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

1-(2-methoxyphenyl)piperidine

1-(2-methoxyphenyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 5181-06-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die am Piperidin-Stickstoff befestigt ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Piperidin-Derivate sind, einschließlich potenzieller psychoaktiver Effekte, die zu ihrer Untersuchung in pharmakologischen Studien geführt haben. Die Methoxygruppe erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Piperidin-Derivate kann sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich analgetischer oder antidepressiver Effekte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

5181-06-6: 1-(2-methoxyphenyl)piperidin, mit der CAS-Nummer 5181-06-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Struktur weist eine methoxy-substituierte Phenylgruppe auf, die am Piperidin-Stickstoff befestigt ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Piperidin-Derivate sind, einschließlich potenzieller psychoaktiver Effekte, die zu ihrer Untersuchung in pharmakologischen Studien geführt haben. Die Methoxygruppe erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Piperidin-Derivate kann sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich analgetischer oder antidepressiver Effekte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

CAS 5181-06-6

1-(2-methoxyphenyl)piperidin

1-(2-Methoxyphenyl)piperidine

Ref: IN-DA00DJLQ

1-(2-Methoxyphenyl)piperidine

Ref: 54-OR909424