CAS 5181-35-1

2-(2-Bromethoxy)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:

2-(2-Bromethoxy)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 5181-35-1, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die einen Isoindol-Kern mit einer Bromoethoxy-Seitenkette kombiniert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre heterocyclische Struktur aus, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff und einer Carbonylgruppe enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Bromoethoxy-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Bromatoms beeinflusst werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt stellt 2-(2-Bromethoxy)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sind.

Formel: C₁₀H₈BrNO₃

InChl: InChI=1S/C10H8BrNO3/c11-5-6-15-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1OCCBr)=CC=CC2

Synonyme:

• 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
• N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
• Phthalimide, N-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 270.0794

Ref: IN-DA003S8S

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 270.08g/mol

Ref: 54-OR1053764

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₃

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 270.082

Ref: 10-F544385

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5181-35-1

Applications Reagent used in Phthalimidooxy alylation.
References Yoda, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 686 (1994), Kim, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 2077 (1996),

Formel: C₁₀H₈BrNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 270.08

Ref: TR-B684215

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

CAS: 5181-35-1

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is a chemical compound that has been shown to inhibit the activity of histone deacetylases. Histones are proteins that regulate gene expression and play an important role in the regulation of DNA transcription. The enzyme histone deacetylase (HDAC) removes acetyl groups from these proteins, which can lead to changes in gene expression and misregulation of cellular processes. HDACs have been linked to autoimmune diseases, such as arthritis and multiple sclerosis, because they can cause inflammation by affecting the production of inflammatory cytokines. N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is able to inhibit HDACs by forming covalent bonds with the lysine residues on these enzymes. This inhibition causes modifications that affect the interaction between HDACs and their substrates, preventing them from modifying histones or interacting with other proteins.

Formel: C₁₀H₈BrNO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 270.08 g/mol

Ref: 3D-FB19226