CAS 51814-54-1

Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninat

Beschreibung:

Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe, eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und die Aminosäure L-Alanin umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, da die Stabilität, die durch die Boc-Gruppe bereitgestellt wird, die unter milden sauren Bedingungen selektiv entfernt werden kann. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Verbindung hat in der Regel ein weißes bis off-white Aussehen und kann eine kristalline Form aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene funktionelle Gruppen-Transformationen, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie spezifische Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung aufweisen kann. Insgesamt dient Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninat als wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

InChl: InChI=1/C15H21NO4/c1-11(16-14(18)20-15(2,3)4)13(17)19-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t11-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonyme:

• Boc-Ala-Obzl

BOC-ALA-OBZL

CAS: 51814-54-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 279.3315

Ref: IN-DA00DA43

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 279.33g/mol

Ref: 54-OR1012520

Boc-L-alanine benzylester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-alanine benzylester is a novel fluorescent crosslinker that can be used to synthesize fluorescent polymers. It is composed of an acid moiety and benzothiadiazole moieties, which are catalytic. The synthesis of Boc-L-alanine benzylester involves the reaction of lysine or tyrosine with an acid chloride to form an amide bond, followed by a ring opening reaction with the corresponding benzothiadiazole. The fluorescein group is then added as a substituent at the N-terminus. This new crosslinker has been shown to have high reactivity in cycloadditions and crosslinking reactions with anthracene, cyclopentadiene, and cyclohexadiene. Boc-L-alanine benzylester has also been shown to be effective in ascorbate oxidation.

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 279.33 g/mol

Ref: 3D-FB11931

Boc-L-alanine benzyl ester

CAS: 51814-54-1

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 279.336

Ref: 10-F078598