CymitQuimica logo

CAS 518336-20-4

:

[4-(1-Hydroxyethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(1-Hydroxyethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Hydroxyethylsubstitution enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen und Zuckern zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz in der Entwicklung von Sensoren nützlich macht. Das Vorhandensein der Hydroxyethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in Kupplungsreaktionen und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle erleichtert. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie ist.
Formel:C8H11BO3
InChl:InChI=1S/C8H11BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10-12H,1H3
SMILES:CC(c1ccc(cc1)B(O)O)O
Synonyme:
  • 4-(1-Hydroxyethyl)Phenylboronic Acid
  • (4-(1-Hydroxyethyl)phenyl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.