CAS 51843-24-4
:1-(5-chlor-1H-indol-3-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(5-chlor-1H-indol-3-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 51843-24-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der 5-Position des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei und kann potenziell seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Ethanongruppe zeigt an, dass sie eine Carbonylgruppe (C=O) hat, die an eine Ethylgruppe angrenzend ist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, und sie kann typischen Reaktionen unterliegen, die sowohl mit Indolderivaten als auch mit Ketonen verbunden sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C10H8ClNO
InChl:InChI=1/C10H8ClNO/c1-6(13)9-5-12-10-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3
SMILES:CC(=O)c1c[nH]c2ccc(cc12)Cl
Synonyme:- 3-Acetyl-5-chloroindole
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1-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:Formel:C10H8ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.62961-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:1-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethanoneReinheit:95%Molekulargewicht:193.63g/mol


