CAS 51851-79-7
:Dipropan-2-yl-prop-2-en-1-ylboronat
Beschreibung:
Dipropan-2-yl-prop-2-en-1-ylboronat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 51851-79-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronatester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Prop-2-en-1-yl-Gruppe auf, die eine allylische Struktur ist, was darauf hinweist, dass sie eine Doppelbindung in ihrer Kohlenstoffkette hat. Das Vorhandensein von zwei Propan-2-yl-Gruppen trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Dipropan-2-yl-prop-2-en-1-ylboronat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Reaktionen, die die Borchemie betreffen, wie z.B. Kreuzkopplungsreaktionen und als Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das an verschiedenen nucleophilen und elektrophilen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie geringe Flüchtigkeit und moderate Polarität aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie geeignet macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C9H19BO2
InChl:InChI=1/C9H19BO2/c1-6-7-10(11-8(2)3)12-9(4)5/h6,8-9H,1,7H2,2-5H3
SMILES:C=CCB(OC(C)C)OC(C)C
Synonyme:- boronic acid, B-2-propen-1-yl-, bis(1-methylethyl) ester
- Diisopropyl Allylboronate
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Diisopropyl Allylboronate
CAS:Formel:C9H19BO2Reinheit:>95.0%(qNMR)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:170.06Diisopropyl allylboronate
CAS:Formel:C9H19BO2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.0570



