The chemical substance known as (2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 51863-81-1, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system and the presence of both bromine and methoxy functional groups. This compound features a prop-2-en-1-one backbone, which is indicative of its reactivity and potential applications in organic synthesis. The bromophenyl and methoxyphenyl substituents contribute to its electronic properties, influencing its reactivity and interaction with other molecules. The presence of the bromine atom can enhance the compound's electrophilicity, while the methoxy group can provide electron-donating effects, affecting the overall stability and reactivity of the molecule. This compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science. Its structural features suggest potential applications in the development of dyes, pharmaceuticals, or as intermediates in organic synthesis.

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51863-81-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Methoxy-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, was auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Die Bromphenyl- und Methoxyphenylsubstituenten tragen zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppe elektronendonierende Effekte bieten kann, die die allgemeine Stabilität und Reaktivität des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

51863-81-1: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51863-81-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Methoxy-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, was auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Die Bromphenyl- und Methoxyphenylsubstituenten tragen zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, während die Methoxygruppe elektronendonierende Effekte bieten kann, die die allgemeine Stabilität und Reaktivität des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

CAS 51863-81-1

(2E)-1-(4-bromphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523867