CAS 5188-07-8
:Natriummethanthiolat
Beschreibung:
Natriummethanthiolat, mit der CAS-Nummer 5188-07-8, ist eine organoschwefelverbindung, die als Natriumsalz von Methanethiol dient. Es tritt typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff auf, der aufgrund des Vorhandenseins des Natriumions hoch wasserlöslich ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre starken nucleophilen Eigenschaften aus, was sie in verschiedenen organischen Synthesereaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Thioethern und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Natriummethanthiolat ist auch bekannt für seine Fähigkeit, als Reduktionsmittel zu wirken, und kann an Reaktionen mit Elektrophilen teilnehmen. Es hat einen ausgeprägten, stechenden Geruch, der an faulen Kohl erinnert, was charakteristisch für Methanethiol ist. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie die Haut, die Augen und das Atmungssystem reizen kann. Darüber hinaus sollte es an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, gelagert werden, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:CH4S·Na
InChl:InChI=1S/CH4S.Na/c1-2;/h2H,1H3;
InChI Key:InChIKey=XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CS.[Na]
Synonyme:- (Methylsulfanyl)sodium
- Metanotiolato De Sodio
- Methanethiol, sodium salt (1:1)
- Methanethiolate de sodium
- Methyl mercaptan sodium salt
- Methylthiosodium
- Natriummethanthiolat
- Sodium Methanethiolate
- Sodium methanesulfenate
- Sodium methyl mercaptan
- Sodium methyl mercaptide
- Sodium methyl sulfide
- Sodium methylmercaptide
- Sodium methylthiolate
- Sodium thiomethoxide
- Sodium thiomethylate
- Sodium, (methylthio)-
- Thiomethoxide, Sodium
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11 Produkte.
Methyl Mercaptan Sodium Salt (ca. 15% in Water)
CAS:Formel:CH3NaSFarbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:70.08Sodium methanethiolate
CAS:Sodium methanethiolateFormel:·CH3S·NaReinheit:≥95%Farbe und Form: white to off-white crystalline powderMolekulargewicht:70.08929g/molSodium thiomethoxide
CAS:Formel:CH3NaSFarbe und Form:White to yellow or brown powder or crystalsMolekulargewicht:70.09Sodium thiomethoxide solution
CAS:<p>Sodium thiomethoxide solution</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:70.08929g/molSodium Methanethiolate (~20% in Water)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Strong nucleophile used for the synthesis of methyl aryl sulfides from halo-arenes. Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers.<br> E0<br>References Le Brazidec, J., et al.: J. Med. Chem., 47, 3865 (2004), Grem, J., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 1885 (2005), Levason, W., et al.: Dalton Trans, 439 (2007),<br></p>Formel:CH3S·NaFarbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:70.09Sodium Methanethiolate (95%)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:CH3S·NaReinheit:95%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:70.09Sodium methanethiolate
CAS:<p>Methanethiol is a compound that occurs naturally in the environment. It is used as a fungicide, insecticide and herbicide. Methanethiol inhibits the growth of microorganisms by binding to metal ions on the surface of cells. This prevents DNA replication and protein synthesis, leading to cell death. Methanethiol also has anti-inflammatory properties which may be due to its ability to inhibit adenosine A1 receptor activity in humans.</p>Formel:CH3NaSReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:70.09 g/mol3-Methyl-2-buten-1-thiol Preparation Kit
CAS:<p>Stability Readily Oxidized<br>Applications A volatile aroma compound. We will provide a detailed procedure for the preparation of the thiol from the thiolacetate with spectral data upon request.<br>References Majcher, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 5754 (2007), Akiyama, M., et al.: Food Sci. Technol. Res., 15, 233 (2009), Breme, K., et al.: J. Agric. Food Chem., 57, 8572 (2009),<br></p>Formel:MixtureVisitourWebsiteFarbe und Form:Colourless To YellowMolekulargewicht:Mixture - Visit our WebsiteSodium methanethiolate - 15% aqueous solution
CAS:<p>Sodium methanethiolate is an antimicrobial agent that is a white, crystalline solid. It reacts with trifluoroacetic acid and water to produce the active form of sodium trifluoroacetate. The reaction mechanism is likely due to the formation of a bicyclic heterocycle that has been shown to be effective against a number of bacteria. Sodium methanethiolate has been used for the treatment of infectious diseases, such as respiratory infections and skin infections, as well as autoimmune diseases and cardiovascular disorders. The oxidation catalyst in this compound may also have physiological effects on the body's cells and tissues.</p>Formel:CH3NaSReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:70.09 g/molSodium Methanethiolate-13C
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Sodium Methanethiolate-13C, is the labeled analogue of Sodium Methanethiolate (S644805), used as a nucleophile in organic synthesis. Sodium methanethiolate is also being used as a reagent to synthesize thiol-based suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) analogues, compounds that act as potent histone deacetylase inhibitors.<br>References Bergman, A. & Wachtmeister, Chemosphere, 7, 949 (1978); Suzuki, T.,et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3313 (2004)<br></p>Formel:CH3NaSReinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:71.082





