CAS 51887-88-8
:B-chlor-D-alanin-hydrochlorid
Beschreibung:
B-chlor-D-alanin-hydrochlorid ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Beta-Position relativ zur Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Hydrochloridsalz, das ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Es handelt sich typischerweise um ein weißes bis off-white kristallines Pulver. B-Chloro-D-Alanin ist bekannt für seine Rolle als biochemisches Werkzeug, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzyminhibition, da es als Substrat oder Inhibitor in Stoffwechselwegen wirken kann. Das Vorhandensein des Chloratoms kann seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Toxizität oder andere gefährliche Eigenschaften aufweisen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann es in der Forschung zur Neurochemie, Pharmakologie und Entwicklung therapeutischer Mittel eingesetzt werden. Die richtigen Lagerbedingungen und Sicherheitsprotokolle sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C3H7Cl2NO2
InChl:InChI=1/C3H6ClNO2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7);1H/t2-;/m1./s1
SMILES:C([C@H](C(=O)O)N)Cl.Cl
Synonyme:- H-.beta.-Chloro-D-Ala-OH . HCl
- 3-chloro-D-alanine hydrochloride (1:1)
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
H-β-Chloro-D-Ala-OH · HCl
CAS:Competitive inhibitor of alanine racemase, Ki 0.005 mM.Formel:C3H6ClNO2·HClReinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:160.0β-chloro-D-alanine, HCl
CAS:Formel:C3H7Cl2NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.9992β-Chloro-D-alanine hydrochloride
CAS:β-Chloro-D-alanine hydrochlorideReinheit:95%Molekulargewicht:160g/mol(S)-2-Amino-3-chloropropanoic acid hydrochloride
CAS:Formel:C3H7Cl2NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.99β-Chloro-D-alanine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An effective antibacterial agent.<br>References Manning, J.M. et al.: Proceed. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 71, 471 (1974);<br></p>Formel:C3H6ClNO2·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.00H-β-Chloro-D-Ala-OH·HCl
CAS:H-beta-Chloro-D-Ala-OH·HCl is a prodrug that has been shown to have synergistic effects with 1-amino-cyclopropane carboxylic acid. It has been shown to inhibit the production of glutamate and dopamine in neuro2a cells. H-beta-Chloro-D-Ala-OH·HCl has also been found to inhibit racemase activity in rat liver microsomes, suggesting an important role for this enzyme in the metabolism of dopamine. The kinetic studies of H-beta-Chloro-D-Ala HCL have shown that it is more reactive than its parent compound, beta chlorohydrin, because it lacks a hydroxyl group. X ray crystal structures have also revealed that this drug binds to the enzyme's active site and competes with substrate for binding. This competitive inhibition leads to a decrease in the production of glutamate and dopamine by blocking the conversion of L-(Formel:C3H6ClNO2·HClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:160 g/mol





