CAS 518990-32-4
:4-Fluor-3-jodo-1H-indazol
Beschreibung:
4-Fluor-3-jodo-1H-indazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Das Vorhandensein von Fluor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 3 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Halogensubstituenten, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Zielen verbessern können. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, untersucht. Die Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die durch das Vorhandensein der Halogene beeinflusst werden, was ihre Absorptions- und Emissionseigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-Fluor-3-jodo-1H-indazol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Ihre Stabilität und Löslichkeitseigenschaften werden durch die spezifischen funktionellen Gruppen und deren Positionen im Indazol-Rahmen beeinflusst.
Formel:C7H4FIN2
InChl:InChI=1/C7H4FIN2/c8-4-2-1-3-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-3H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c2c(c1)[nH]nc2I)F
Synonyme:- 1H-Indazole, 4-fluoro-3-iodo-
- 4-Fluoro-3-iodo-1H-indazole
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4-Fluoro-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4FIN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.02294-Fluoro-3-iodo-1H-indazole
CAS:4-Fluoro-3-iodo-1H-indazoleReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.02g/mol4-Fluoro-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4FIN2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Yellow solidMolekulargewicht:261.94


