CAS 518990-33-5
:4-chlor-3-jodo-1H-indazol
Beschreibung:
4-chlor-3-jodo-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und ein Iodatom an der Position 3 der Indazolstruktur auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Indazolderivate von Interesse in der pharmazeutischen Forschung aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die spezifischen funktionellen Gruppen, die am Indazolrahmen angebracht sind, beeinflusst werden. Insgesamt stellt 4-chlor-3-jodo-1H-indazol eine bedeutende Verbindung für weitere Erkundungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Forschung dar.
Formel:C7H4ClIN2
InChl:InChI=1/C7H4ClIN2/c8-4-2-1-3-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-3H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c2c(c1)[nH]nc2I)Cl
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4-Chloro-3-Iodo (1H)Indazole
CAS:Formel:C7H4ClIN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.47754-Chloro-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4ClIN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.48


