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CAS 51908-29-3

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4-Isothiocyanatobenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Isothiocyanatobenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Isothiocyanat- als auch von Sulfonamid-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der mit einer Sulfonamidgruppe (–SO2NH2) und einer Isothiocyanatgruppe (–N=C=S) an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Sie wird häufig in der chemischen Synthese und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Isothiocyanatgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher mit Aminen und Alkoholen. Darüber hinaus wurden Verbindungen, die Isothiocyanate enthalten, auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Isothiocyanaten unerlässlich.
Formel:C7H6N2O2S2
InChl:InChI=1S/C7H6N2O2S2/c8-13(10,11)7-3-1-6(2-4-7)9-5-12/h1-4H,(H2,8,10,11)
InChI Key:InChIKey=IMDUFDNFSJWYQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1
Synonyme:
  • 4-(Aminosulfonyl)phenyl isothiocyanate
  • 4-Icsa
  • 4-Isothiocyanatobenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-isothiocyanato-
  • Isothiocyanic acid, p-sulfamoylphenyl ester
  • p-Sulfamoylphenyl isothiocyanate
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