CAS 5192-03-0

5-Aminoindol

Beschreibung:

5-Aminoindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am fünften Kohlenstoff des Indolrings positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis hellgelber Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die es ihr ermöglicht, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und als Nucleophil in chemischen Reaktionen zu agieren. 5-Aminoindol kann auch elektrophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Löslichkeit variiert je nach Lösungsmittel, und sie ist in der Regel unter Standardlaborbedingungen stabil. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, um die Sicherheit zu gewährleisten und ihre Integrität für Forschungs- und Anwendungszwecke zu erhalten.

Formel: C₈H₈N₂

InChl: InChI=1S/C8H8N2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H,9H2

InChI Key: InChIKey=ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=C2C(=CC1)NC=C2

Synonyme:

• (Indol-5-yl)amine
• 1H-Indol-5-Amine
• 1H-Indol-5-ylamine
• 5-Amino Indole
• 5-Amino-1H-indole
• 5-Indolamine
• Indol-5-Ylamine
• Indole, 5-amino-
• NSC 61452
• 5-Aminoindole

5-Aminoindole

CAS: 5192-03-0

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 132.17

Ref: 3B-A2071

1H-Indol-5-amine

CAS: 5192-03-0

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 132.1625

Ref: IN-DA003ME7

5-Aminoindole

CAS: 5192-03-0

Formel: C₈H₈N₂

Molekulargewicht: 132.17

Ref: 7W-GK5748

1H-Indol-5-amine

CAS: 5192-03-0

1H-Indol-5-amine (5-Aminoindole) is an indole derivative that can be used as an absorbent in (HCIC) and for the synthesis of tetracyclic heterocycles.

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: 98.76%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 132.16

Ref: TM-TYD-00713

5-Amino-1H-indole

CAS: 5192-03-0

5-Amino-1H-indole

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: very dark grey to black solid

Molekulargewicht: 132.16g/mol

Ref: 54-OR27517

5-Aminoindole

CAS: 5192-03-0

5-Aminoindole is a versatile chemical intermediate that can be used in the synthesis of many different types of compounds. It has been used as a building block for the synthesis of complex molecules, such as antibiotics and other pharmaceuticals. 5-Aminoindole is also useful in research because it is a reagent that can be used to study the reaction between proteins and nucleic acids. This chemical reacts with calf thymus DNA to produce 5-aminoindole phosphate, which can then react with an activated phosphate group on a protein or nucleic acid. 5-Aminoindole is a high quality reagent that will provide you with excellent results in your experiments.

Formel: C₈H₈N₂

Molekulargewicht: 132.17 g/mol

Ref: 3D-A-5645

1H-Indol-5-amine

CAS: 5192-03-0

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 132.166

Ref: 10-F023428

5-Aminoindole

CAS: 5192-03-0

5-Aminoindole is a hydrogen bond acid. It has been shown to have an optimum concentration of 0.1 mM in the presence of 0.2 mM potassium chloride and 2 mM magnesium chloride, which is similar to the pH range for biological systems. 5-Aminoindole also acts as a competitive inhibitor of quinoline derivatives, such as chloroquine and hydroxychloroquine, which are used in the treatment of malaria and rheumatoid arthritis. The compound has been shown to be active against primary cells grown in culture, including mouse erythrocytes and human hepatocytes. When used with agarose gel electrophoresis or electrochemical impedance spectroscopy, 5-aminoindole shows excellent selectivity for kinases over other enzymes. 5-Aminoindole is not reactive under physiological conditions because it does not have any redox potentials that can be measured by Langmuir adsorption isother

Formel: C₈H₈N₂

Reinheit: Min. 97%

Farbe und Form: Brown Powder

Molekulargewicht: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FA03582