CAS 5192-04-1
:7-Aminoindol
Beschreibung:
7-Aminoindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am siebten Kohlenstoff des Indolgerüsts positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese. Sie weist basische Eigenschaften auf, die auf die Anwesenheit der Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen agieren kann. 7-Aminoindol wird auch für seine Rolle bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle anerkannt und kann als Baustein bei der Entwicklung neuer Medikamente dienen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Eigenschaften des Indolrings beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, was in biologischen Bildgebungsanwendungen nützlich sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H8N2
InChl:InChI=1/C8H8N2/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10H,9H2
SMILES:c1cc2cc[nH]c2c(c1)N
Synonyme:- 7-Indolamine
- 1H-indol-7-amine
- 1H-INDOL-7-YLAMINE
- 7-Amino-1H-indole 97%
- 7-Amino-1H-indole
- 7-AMINOINDOLE
- 7-Aminoindole 5192-4-1
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6 Produkte.
1H-Indol-7-amine
CAS:Formel:C8H8N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Orange to Brown to Dark purple powder to crystalMolekulargewicht:132.177-Amino-1H-indole
CAS:7-Amino-1H-indoleFormel:C8H8N2Reinheit:97%Farbe und Form: light brown to brown solidMolekulargewicht:132.16g/mol7-Aminoindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 7-Aminoindole<br></p>Formel:C8H8N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:132.161H-Indol-7-amine
CAS:<p>1H-Indol-7-amine is a molecule that belongs to the group of basic proteins. It has been shown to be an optimum concentration for biological activity and can be used in the treatment of diseases such as cancer and diabetes. 1H-Indol-7-amine binds to acidic molecules and exhibits redox potentials that are suitable for hydrogen bond formation with other molecules. The molecule is also involved in protein kinase selectivity, which may be due to its ability to bind with nitrogen atoms. 1H-Indol-7-amine has been shown to have beneficial effects on agarose gels through x-ray crystal structures and has a number of favorable electrochemical properties, including low charge transfer resistance, high electron mobility, and good chemical stability.</p>Formel:C8H8N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:132.16 g/mol





