CAS 5192-23-4
:4-Aminoindol
Beschreibung:
4-Aminoindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am vierten Kohlenstoff des Indolrings positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. 4-Aminoindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie z.B. krebsbekämpfende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht weitere chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll sind. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Amine, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.
Formel:C8H8N2
InChl:InChI=1/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2
SMILES:c1cc(c2cc[nH]c2c1)N
Synonyme:- 1H-Indol-4-amin
- 1H-Indol-4-amine
- 1H-Indol-4-ylamine
- 4-Amino-1H-Indole
- Indole-4-Amine
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4-Aminoindole
CAS:Formel:C8H8N2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Gray to Brown powder to crystalMolekulargewicht:132.174-Amino-1H-indole
CAS:4-Amino-1H-indoleFormel:C8H8N2Reinheit:97%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:132.16g/mol4-Aminoindole
CAS:<p>4-Aminoindole is a heterocycle with a carboxy group and four nitrogen atoms. It can be synthesized by reacting hydrochloric acid with nitrobenzene. 4-Aminoindole has shown potential as a drug target, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carboxamidase. The compound is also acidic in water, making it an ideal candidate for use as an acid catalyst. Electropolymerization of 4-aminoindole has been achieved using Pt electrodes in the presence of an acidic environment. This reaction results in the formation of functional groups on the metal surface that are not found in most other electropolymerization reactions.</p>Formel:C8H8N2Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:132.16 g/mol4-Aminoindole
CAS:<p>Please enquire for more information about 4-Aminoindole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C8H8N2Molekulargewicht:132.17 g/mol





