CAS 51920-94-6
:(4S)-1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diazabicyclo[2.2.2]octan-6,8-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (4S)-1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-5,7-dimethyl-2,3-dithia-5,7-diazabicyclo[2.2.2]octan-6,8-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 51920-94-6, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines bicyclo[2.2.2]octan-Rahmens und mehrerer funktioneller Gruppen. Die Anwesenheit von Schwefelatomen in Form von Dithiol deutet darauf hin, dass sie Thioetherbindungen enthält, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Die Hydroxymethylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, während die Benzylgruppe die Lipophilie erhöhen und zur biologischen Aktivität der Verbindung beitragen kann. Die Dimethylsubstitutionen weisen auf sterische Hinderung hin, die die Konformation der Verbindung und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C14H16N2O3S2
InChl:InChI=1/C14H16N2O3S2/c1-15-12(19)14(9-17)16(2)11(18)13(15,20-21-14)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,17H,8-9H2,1-2H3/t13?,14-/m0/s1
SMILES:CN1C(=O)[C@@]2(CO)N(C)C(=O)C1(Cc1ccccc1)SS2
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Hyalodendrin I; A 26771A; 3-Benzyl-6-hydroxymethyl-1,4-dimethyl- 3,6-epidithiopiperazin
CAS:Formel:C14H16N2O3S2Reinheit:94.49%Farbe und Form:Brownish. Amorphous solidMolekulargewicht:324.0(+)-Hyalodendrin
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H16N2O3S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:324.42(+)-Hyalodendrin-d5
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14D5H11N2O3S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:329.449Hyalodendrin
CAS:<p>Hyalodendrin is a novel bioactive compound extracted from the natural metabolites of specific fungal species. It operates primarily through the selective modulation of cellular receptors, which influences signal transduction pathways. This precise targeting results in altered gene expression patterns, facilitating various biological responses relevant to medical science.</p>Formel:C14H16N2O3S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:324.40 g/molHyalodendrin
CAS:Hyalodendrin ((+)-Hyalodendrin) acts as a fungal growth inhibitor, specifically targeting wood decay fungi. It exhibits low phytotoxicity and possesses an acute toxicity (LD50) level of 75 mg/kg in mice.Formel:C14H16N2O3S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:324.42



