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CAS 51934-38-4

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6-Brom-1-naphthalincarbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-1-naphthalincarbonsäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihren relativ hohen Schmelzpunkt. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Kupplungsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die Naphthalenstruktur hydrophobe Eigenschaften bietet. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Insgesamt ist 6-Brom-1-naphthalincarbonsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H7BrO2
InChl:InChI=1S/C11H7BrO2/c12-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FGUOFYYCGXFXOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=C(Br)C=C2)C=CC1
Synonyme:
  • 1-Naphthalenecarboxylic acid, 6-bromo-
  • 1-Naphthoic acid, 6-bromo-
  • 1-Naphthoicacid, 6-bromo- (6CI,7CI)
  • 6-Bromo-1-naphthalenecarboxylic acid
  • 6-Bromo-1-naphthoic acid
  • 6-Bromonaphthalene-1-Carboxylic Acid
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