CAS 51938-32-0
:Schaftoside
Beschreibung:
Schaftoside, mit der CAS-Nummer 51938-32-0, ist ein Flavonoid-Glykosid, das hauptsächlich aus verschiedenen Pflanzenquellen, insbesondere aus dem Genus *Spatholobus*, gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine Struktur aus, die typischerweise aus einem Flavonoid-Aglykon besteht, das an eine Zuckereinheit gebunden ist. Schaftoside zeigt mehrere biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikrebslicher Eigenschaften, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Seine Löslichkeit wird im Allgemeinen durch die Glykosylierung beeinflusst, die seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann es zum Geschmack und zur Farbe der Pflanzen beitragen, aus denen es extrahiert wird. Wie viele Flavonoide werden seine gesundheitlichen Vorteile seiner Fähigkeit zugeschrieben, freie Radikale zu scavengen und verschiedene Signalwege in Zellen zu modulieren. Die Forschung setzt sich fort, um sein volles Potenzial und seine Wirkmechanismen in verschiedenen therapeutischen Kontexten zu erkunden.
Formel:C26H28O14
InChl:InChI=1/C26H28O14/c27-6-13-18(32)21(35)23(37)26(40-13)15-19(33)14-10(29)5-12(8-1-3-9(28)4-2-8)39-24(14)16(20(15)34)25-22(36)17(31)11(30)7-38-25/h1-5,11,13,17-18,21-23,25-28,30-37H,6-7H2/t11-,13+,17-,18+,21-,22+,23+,25-,26-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MMDUKUSNQNWVET-VYUBKLCTSA-N
SMILES:OC=1C(=C2C(=C(O)C1[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C(=O)C=C(O2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO5
Synonyme:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl-6-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-4H-chromen-4-one (non-preferred name)
- 6-C-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucosyl-8-C-α-<smallcap>L</span>-arabinosylapigenin
- 8-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranosyl-6-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Apigenin (8-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinosyl) 6-C-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Apigenin 6-C-glucoside-8-C-arabinoside
- Apigenin 6-C-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucoside 8-C-α-<smallcap>L</span>-arabinoside
- Apigenin 8-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinoside 6-C-β-<smallcap>D</span>-glucoside
- Apigenin-6-Glucoside-8-Arabinoside
- Schaftoside
- Shaftoside
- 8-α-L-Arabinopyranosyl-6-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-α-L-arabinopyranosyl-6-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- Apigenin 8-C-α-L-arabinoside 6-C-β-D-glucoside
- 6-C-β-D-Glucosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin
- 6-C-beta-D-Glucosyl-8-C-alpha-L-arabinosylapigenin
- Schaftoside, 98%, from Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr.
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Schaftoside
CAS:Schaftoside analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formel:C26H28O14Reinheit:(HPLC) ≥90%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:564.5APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE
CAS:Formel:C26H28O14Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:564.4921Schaftoside
CAS:Schaftoside has antioxidant activity, it also can inhibit phospholipase, lipoxygenase and cyclooxygenase, three pro-inflammatory enzymes.Formel:C26H28O14Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:564.496Schaftoside
CAS:Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) has antioxidant and anticancer activity.Formel:C26H28O14Reinheit:98% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:564.49Schaftoside
CAS:Natural glycosideFormel:C26H28O14Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:564.5Schaftoside
CAS:<p>Schaftoside is a naturally occurring flavonoid glycoside, which is derived from a variety of plant sources, particularly within the Leguminosae and Poaceae families. As a compound, it features a structural integration of apigenin linked to two units of glucose, establishing its classification within the group of C-glycosyl flavonoids. Its mode of action involves interactions with various molecular pathways, implying antioxidant and anti-inflammatory effects. This is attributed to its capacity to scavenge free radicals and modulate signal transduction processes involving cytokines and transcription factors.</p>Formel:C26H28O14Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:564.49 g/mol








