CAS 51989-46-9
:2-Piperidincarbonsäureamid, 1-butyl-N-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-
Beschreibung:
2-Piperidincarbonsäureamid, 1-butyl-N-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 51989-46-9, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Butylgruppe und einer substituierten Phenylgruppe gekennzeichnet, die eine Hydroxylgruppe und zwei Methylgruppen an spezifischen Positionen im aromatischen Ring enthält. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen hin, die durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden können, was ihre Löslichkeit, Polarität und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, was potenziell die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt kann die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihren spezifischen Eigenschaften und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und -synthese, beitragen.
Formel:C18H28N2O2
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3'-Hydroxybupivacaine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H28N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:304.433'-Hydroxybupivacaine
CAS:<p>3'-Hydroxybupivacaine is an analog of the local anesthetic bupivacaine that has shown potential as an anticancer agent. It acts as a kinase inhibitor, which can prevent the growth and spread of cancer cells. 3'-Hydroxybupivacaine has been found in human urine samples and has been shown to induce apoptosis in tumor cells. This drug is also effective against a variety of Chinese hamster ovary (CHO) cell lines, indicating its broad-spectrum activity against cancer cells. Additionally, 3'-Hydroxybupivacaine has been shown to enhance the anti-tumor effects of other protein kinase inhibitors, such as oseltamivir. Overall, this drug shows promise as a potential therapeutic option for cancer treatment.</p>Formel:C18H28N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:304.4 g/mol


