CAS 52-79-9

5α-Dihydronorethisteron

Beschreibung:

5α-Dihydronorethisteron, auch bekannt als 5α-Dihydro-19-norprogesteron, ist ein synthetisches Gestagen, das aus dem Steroidhormon Progesteron abgeleitet ist. Es zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine progestative Aktivität erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform löslich. Die molekulare Formel von 5α-Dihydronorethisteron spiegelt seine steroidale Natur wider und weist eine Grundstruktur aus vier verschmolzenen Kohlenstoffringen auf. Es zeigt biologische Aktivität hauptsächlich durch Bindung an Progesteronrezeptoren, was verschiedene physiologische Prozesse wie den Menstruationszyklus und die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft beeinflusst. Darüber hinaus kann es Auswirkungen auf die Hormonersatztherapie und Verhütungsformulierungen haben. Aufgrund seines synthetischen Ursprungs ist es wichtig, seine Pharmakokinetik zu berücksichtigen, einschließlich Absorption, Metabolismus und Exkretion, die von natürlichen Hormonen abweichen können. Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile sind entscheidend für seine therapeutischen Anwendungen, was eine gründliche klinische Bewertung erfordert.

Formel: C₂₀H₂₈O₂

InChl: InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,15-18,22H,4-12H2,2H3/t13-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=OMGILQMNIZWNOK-XDQPPUBWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Synonyme:

• (5α,17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-20-yn-3-one
• 17.alpha.-Ethynyl-17.beta.-hydroxy-5.alpha.-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5α-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-5α-estran-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-ethynyl-5α-estran-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one
• 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (5α,17α)-
• 5α-Dihydronorethindrone
• 5α-Dihydronorethisterone
• NSC 85401

5-alfa-Dihydro Norethindrone

CAS: 52-79-9

Formel: C₂₀H₂₈O₂

Molekulargewicht: 300.44

Ref: 4Z-N-2955

4,5Alpha-Dihydronorethisterone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 52-79-9

Applications Derivative of the synthetic anabolic steroid Norethandrolone (N675000).
References Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99, 108 (2006); Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 91, 27 (2004); Blom, M. et al: Drug Metab. Dispos. 29, 976 (2001)

Formel: C₂₀H₂₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 300.44

Ref: TR-D449510

Norethindrone 4,5α-Dihydro Impurity

CAS: 52-79-9

Formel: C₂₀H₂₈O₂

Molekulargewicht: 300.44

Ref: ST-EA-CP-N51010

5a-Dihydronorethindrone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 52-79-9

5a-Dihydronorethindrone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and anti-allergic effects. It has been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells by binding to the progesterone receptor, which is involved in the regulation of cell growth. 5a-Dihydronorethindrone has also been shown to bind to aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. The synthesis of 5a-dihydronorethindrone begins with cholesterol, which is first esterified with acetate. This product then undergoes side-chain cleavage and hydroxylation at C17 to form 17alpha,20beta-dihydroxy-5a-pregnane. The final step in its synthesis involves reduction of the ketone group at C2 to form 2,5alpha dihydronorethindrone.

Formel: C₂₀H₂₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 300.44 g/mol

Ref: 3D-FD22040