CAS 520-63-8
:Heliotridin
Beschreibung:
Heliotridin, mit der CAS-Nummer 520-63-8, ist ein Alkaloid, das hauptsächlich aus Pflanzen der Gattung Heliotropium gewonnen wird. Es ist durch seine bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen mit einem Pyridinring verbundenen Pyrrolidinring umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich neurotoxischer Effekte, die in verschiedenen Kontexten untersucht wurden. Heliotridin wird häufig mit der Toxizität bestimmter Pflanzen in Verbindung gebracht, insbesondere im Hinblick auf die Vergiftung von Vieh. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Aufgrund seines toxikologischen Profils erfordert der Umgang mit Heliotridin Vorsicht, und es ist wichtig, die Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen einzuhalten. Seine Anwesenheit in bestimmten Pflanzenarten hat sowohl für ökologische Studien als auch für landwirtschaftliche Praktiken, insbesondere im Hinblick auf das Management giftiger Pflanzen, Auswirkungen.
Formel:C8H13NO2
InChl:InChI=1S/C8H13NO2/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9/h1,7-8,10-11H,2-5H2/t7-,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HJSJELVDQOXCHO-JGVFFNPUSA-N
SMILES:C(O)C=1[C@]2(N(CC1)CC[C@@H]2O)[H]
Synonyme:- (+)-Heliotridine
- (1S,7aR)-2,3,5,7a-Tetrahydro-1-hydroxy-1H-pyrrolizine-7-methanol
- 1H-Pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S-cis)-
- 1H-pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, (1S,7aR)-
- Heliotridine (8CI)
- (1S,7aR)-7-(Hydroxymethyl)-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
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4 Produkte.
Heliotridin
CAS:<p>Heliotridin is a pyrrolizidine alkaloid, which is a naturally occurring compound derived from certain plants, particularly those belonging to the Boraginaceae family. These alkaloids are known for their ability to form toxic metabolites in the liver, affecting cellular macromolecules. Heliotridin's mode of action involves the bioactivation by hepatic enzymes, resulting in the formation of reactive metabolites that can bind to DNA and other cellular proteins. This process leads to cytotoxic effects, making it a compound of significant toxicological interest. Researchers investigate Heliotridin primarily to explore its toxicological pathways and the potential risks associated with exposure in both humans and livestock. Understanding these mechanisms aids in assessing the impact of pyrrolizidine alkaloids in food safety and public health contexts, especially considering their presence in some herbal remedies and food products contaminated with plant material containing these alkaloids. The study of Heliotridin and similar compounds is crucial for the development of safety guidelines and regulatory policies to mitigate exposure risks.</p>Formel:C8H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:155.19 g/mol


