CAS 52065-78-8

2,5-Piperidindion

Beschreibung:

2,5-Piperidindion, auch bekannt als 2,5-Diketopiperidin, ist eine zyklische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) an den Positionen 2 und 5 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Piperidin, einem gesättigten sechsgliedrigen Stickstoff-haltigen Heterozyklus. Das Vorhandensein der beiden Carbonylgruppen trägt zu seiner Reaktivität bei, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. 2,5-Piperidindion zeigt eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, nucleophile Additionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppen durchzuführen. Es ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die zur Bildung verschiedener Derivate mit potenzieller biologischer Aktivität führen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₅H₇NO₂

InChl: InChI=1/C5H7NO2/c7-4-1-2-5(8)6-3-4/h1-3H2,(H,6,8)

SMILES: C1CC(=NCC1=O)O

Synonyme:

• Piperidine-2,5-dione
• 52065-78-8
• 2,5-Piperidinedione

Piperidine-2,5-dione

CAS: 52065-78-8

Piperidine-2,5-dione

Formel: C₅H₇NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: grey solid

Molekulargewicht: 113.11g/mol

Ref: 54-OR305436

2,5-Piperidinedione

CAS: 52065-78-8

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 113.12

Ref: 10-F047682

Piperidine-2,5-dione

CAS: 52065-78-8

Piperidine-2,5-dione is a synthetic compound that is used for the synthesis of benzyl esters, stereospecific chiral compounds, and amides. It can be used as a building block in the synthesis of natural products. Piperidine-2,5-dione has been shown to inhibit the activity of enzymes such as lactamases and amidases. The mechanism by which piperidine-2,5-dione inhibits these enzymes is not yet known. This compound also can react with potassium hydride to form radical species or alkylate boronic acids to form stereochemically pure products.

Formel: C₅H₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 113.11 g/mol

Ref: 3D-FP140844