CAS 521-34-6
:Sciadopitysin
Beschreibung:
Sciadopitysin, mit der CAS-Nummer 521-34-6, ist eine chemische Verbindung, die als Flavonoid klassifiziert ist, spezifisch als Flavanon. Es stammt hauptsächlich aus der Gattung Sciadopitys, die allgemein als japanische Regenschirmkiefer bekannt ist. Diese Verbindung weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf, einschließlich ihrer potenziellen antioxidativen Eigenschaften, die zu ihren biologischen Aktivitäten beitragen können. Sciadopitysin wurde auf seine Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse untersucht, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, was es in der pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre polyphenolische Struktur charakterisiert, die unter Flavonoiden verbreitet ist und es ihr ermöglicht, mit verschiedenen biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus kann sie in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Wie bei vielen Naturprodukten kann die Extraktion und Reinigung von Sciadopitysin komplex sein und erfordert oft spezifische Methoden, um sie aus Pflanzenmaterialien zu isolieren. Insgesamt stellt Sciadopitysin ein faszinierendes Forschungsgebiet innerhalb der Naturstoffchemie und ihrer potenziellen Anwendungen in Gesundheit und Medizin dar.
Formel:C33H24O10
InChl:InChI=1S/C33H24O10/c1-39-18-7-4-16(5-8-18)27-15-25(38)32-23(36)13-22(35)30(33(32)43-27)20-10-17(6-9-26(20)41-3)28-14-24(37)31-21(34)11-19(40-2)12-29(31)42-28/h4-15,34-36H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=YCXRBCHEOFVYEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(=C2C(C(=O)C=C(O2)C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O)C1)C4=CC(=CC=C4OC)C=5OC=6C(C(=O)C5)=C(O)C=C(OC)C6
Synonyme:- 3′′′,8-Biflavone, 5,5′′,7-trihydroxy-4′,4′′′,7′′-trimethoxy-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-
- 5,7-Dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- 7,4′,4′′′-Trimethylamentoflavone
- Amentoflavone-7,4',4'''-trimethyl ether
- Nsc 45108
- Sciadopitysin
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8 Produkte.
5,7-dihydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)-2-methoxyphenyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
CAS:Formel:C33H24O10Reinheit:98%Molekulargewicht:580.5377Sciadopitysin
CAS:Sciadopitysin shows protective effects on antimycin A-induced toxicity in osteoblastic MC3T3-E1 cells, it may reduce or prevent osteoblasts degeneration; it also may prevent the development of diabetic osteopathy, it exerts its therapeutic effects via upregulation of mitochondrial biogenesis. Sciadopitysin can inhibit the Aβ aggregation and reduce Aβ-induced toxicity in the primary cortical neurons.Formel:C33H24O10Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:580.545Sciadopitysin
CAS:Sciadopitysin may thwart diabetic bone disease, boost mitochondria, protect osteoblasts, and hinder Aβ aggregation/neurotoxicity.Formel:C33H24O10Reinheit:98.67% - 99.17%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:580.54Sciadopitysin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C33H24O10Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:580.55Sciadopitysin
CAS:<p>Sciadopitysin is a flavonoid compound, which is a bioactive substance, derived from the Japanese umbrella pine, Sciadopitys verticillata. This compound is characterized by its complex chemical structure with multiple potential pharmacological actions. As a natural product isolated from a unique conifer species, Sciadopitysin exhibits various biological activities predominantly through its interaction with cellular systems and pathways.</p>Formel:C33H24O10Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:580.54 g/mol







