CAS 52179-74-5

5-phenyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd

Beschreibung:

5-phenyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe an der Position 5 und einer Aldehydfunktion an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Aldehydfunktion macht sie anfällig für Oxidation und nucleophile Angriffe, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Additionsreaktionen, teilnehmen kann. 5-phenyl-1H-pyrrol-2-carbaldehyd kann in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, um eine Exposition zu vermeiden und sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.

Formel: C₁₁H₉NO

InChl: InChI=1/C11H9NO/c13-8-10-6-7-11(12-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,12H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(C=O)[nH]1

Synonyme:

• 1H-pyrrole-2-carboxaldehyde, 5-phenyl-
• 2-Formyl-5-phenyl-pyrrole
• 5-Phenyl-2-Pyrrolecarboxaldehyde

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

CAS: 52179-74-5

5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde is an antibacterial agent, which has been synthesized and shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is a formylated pyrrole that binds to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis. 5-Phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde has been shown to be active against staphylococci and other bacteria that are resistant to conventional antibiotics. The molecular mechanism of action for this drug is not yet fully understood, but it has been shown that the drug can bind to flavonoids and hydrogen bonding interactions in nature.

Formel: C₁₁H₉NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 171.19 g/mol

Ref: 3D-CCA17974