CAS 5219-16-9

7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-on

Beschreibung:

7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-on, auch bekannt als ein Flavonoid-Verbindung, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Chromon-Gerüst, das eine fusionierte Benzopyran-Struktur ist, und ist mit einer Hydroxylgruppe und einer Methoxyphenylgruppe substituiert, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise durch ihre gelbe bis orange Farbe charakterisiert, die unter Flavonoiden üblich ist, und kann unter UV-Licht Fluoreszenz zeigen. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre antioxidativen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmakologie und der Chemie natürlicher Produkte, aufgrund ihrer potenziellen gesundheitlichen Vorteile, wie entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und in der Anwendung funktioneller Lebensmittel macht. Wie viele Flavonoide kann sie auch UV-Absorptionseigenschaften aufweisen, die in analytischen Methoden zur Detektion und Quantifizierung genutzt werden können.

Formel: C₁₇H₁₄O₄

InChl: InChI=1/C17H14O4/c1-10-14-8-5-12(18)9-15(14)21-17(19)16(10)11-3-6-13(20-2)7-4-11/h3-9,18H,1-2H3

SMILES: Cc1c2ccc(cc2oc(=O)c1c1ccc(cc1)OC)O

Synonyme:

• 2H-1-benzopyran-2-one, 7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-
• 5219-16-9
• 7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin

7-Hydroxy-3-(4’-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin

CAS: 5219-16-9

7-Hydroxy-3-(4’-methoxyphenyl)-4-methylcoumarin

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 282.29g/mol

Ref: 54-OR351087