CAS 52191-26-1
:2-chlor-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamid
Beschreibung:
2-chlor-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 52191-26-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe, ein Indol-Moiety und eine Acetamid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein des Indolrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Der Chlorsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die Sicherheit sollte, wie bei vielen chemischen Substanzen, vorsichtig damit umgegangen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet, eingenommen oder über die Haut aufgenommen wird. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C12H13ClN2O
InChl:InChI=1/C12H13ClN2O/c13-7-12(16)14-6-5-9-8-15-11-4-2-1-3-10(9)11/h1-4,8,15H,5-7H2,(H,14,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CCN=C(CCl)O)c[nH]2
Synonyme:- 52191-26-1
- T56 Bmj D2Mv1G
- Tryptamine, N-chloroacetyl-
- 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
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3-(2-(Chloroacetamido)ethyl)indole
CAS:Formel:C12H13ClN2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.69742-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamideFormel:C12H13ClN2OReinheit:98%Farbe und Form: powderMolekulargewicht:236.70g/mol2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:<p>2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide is a synthetic organoheterocyclic compound with the chemical formula of CHClNO. It is the chloro analog of indole. This compound has been used in the synthesis of spengler diketopiperazines and other analogues. 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide has been shown to react with primary amines, such as piperidine, in an alkylation reaction to form substituted indoles. The nitrogen atom on 2CNEA can be acylated or cyclized to form functionalized derivatives, such as N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine (4CNEAE).</p>Formel:C12H13ClN2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:236.7 g/mol



