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Deguelin

CAS 522-17-8: Deguelin

Beschreibung:Deguelin ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Flavonoid klassifiziert ist, speziell als Mitglied der Familie der Rotenoide. Es wird hauptsächlich aus verschiedenen Pflanzenarten gewonnen, insbesondere aus solchen der Familie Fabaceae. Deguelin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, krebsbekämpfender und antidiabetischer Eigenschaften, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Es wurde gezeigt, dass die Verbindung bestimmte Enzyme und Wege hemmt, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Chemisch ist Deguelin durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. Es liegt typischerweise bei Raumtemperatur in fester Form vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund seiner potenziellen therapeutischen Vorteile hat Deguelin in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen Aufmerksamkeit erregt, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um seine Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in klinischen Kontexten vollständig zu verstehen.

Formel:C23H22O6

InChl:InChI=1S/C23H22O6/c1-23(2)8-7-12-15(29-23)6-5-13-21(24)20-14-9-17(25-3)18(26-4)10-16(14)27-11-19(20)28-22(12)13/h5-10,19-20H,11H2,1-4H3/t19-,20+/m1/s1

InChI Key:InChIKey=ORDAZKGHSNRHTD-UXHICEINSA-N

SMILES:O=C1C2=CC=C3OC(C=CC3=C2OC4COC5=CC(OC)=C(OC)C=C5C14)(C)C

  • Synonyme:
  • (-)-cis-Deguelin
  • (7aS,13aS)-13,13a-Dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-3H-bis[1]benzopyrano[3,4-b:6′,5′-e]pyran-7(7aH)-one
  • (7aS,13aS)-9,10-Dimethoxy-3,3-dimethyl-13,13a-dihydro-3H-chromeno[3,4-b]pyrano[2,3-h]chromen-7(7aH)-on
  • (7aS-cis)-13,13a-Dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-3H-bis[1]benzopyrano[3,4-b:6',5'-e]pyran-7(7aH)-one
  • 3H-Bis(1)benzopyrano(3,4-b:6',5'-e)pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS,13aS)-
  • 3H-Bis(1)benzopyrano(3,4-b:6',5'-e)pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS-cis)-
  • 3H-Bis[1]benzopyrano[3,4-b:6′,5′-e]pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-
  • 3H-Bis[1]benzopyrano[3,4-b:6′,5′-e]pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS,13aS)-
  • 3H-Bis[1]benzopyrano[3,4-b:6′,5′-e]pyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS-cis)-
  • 3H-[1]Benzopyrano[3,4-b]pyrano[2,3-h][1]benzopyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS,13aS)-
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  • 3H-pyrano[2',3':7,8][1]benzopyrano[2,3-c][1]benzopyran-7(7aH)-one, 13,13a-dihydro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-, (7aS,13aS)-
  • Deguelin
  • (7aS,13aS)-9,10-Diméthoxy-3,3-diméthyl-13,13a-dihydro-3H-chroméno[3,4-b]pyrano[2,3-h]chromén-7(7aH)-one
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(-)-Deguelin

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