CAS 522-51-0
:Dequaliniumchlorid
Beschreibung:
Dequaliniumchlorid ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre breit gefächerten antimikrobiellen Eigenschaften gekennzeichnet ist. Sie erscheint als weißes bis schmutzig-weißes kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie und in Körperpflegeprodukten, geeignet macht. Die Verbindung ist bekannt für ihre Wirksamkeit gegen eine Reihe von Bakterien und Pilzen, was sie in antiseptischen Formulierungen und als Konservierungsmittel wertvoll macht. Dequaliniumchlorid wirkt, indem sie die Zellmembranen von Mikroben stört, was zum Zelltod führt. Sie wird häufig in Halspastillen, Mundspülungen und topischen Antiseptika verwendet. Darüber hinaus wurde sie auf ihr potenzielles Einsatzgebiet bei der Behandlung von Infektionen und als Desinfektionsmittel untersucht. Obwohl sie im Allgemeinen als sicher gilt, wenn sie wie vorgeschrieben verwendet wird, kann sie bei einigen Personen, insbesondere in empfindlichen Bereichen, Reizungen verursachen. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Handhabung und die Einhaltung der Sicherheitsrichtlinien unerlässlich, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu minimieren.
Formel:C30H40N4·2Cl
InChl:InChI=1S/C30H38N4.2ClH/c1-23-21-27(31)25-15-9-11-17-29(25)33(23)19-13-7-5-3-4-6-8-14-20-34-24(2)22-28(32)26-16-10-12-18-30(26)34;;/h9-12,15-18,21-22,31-32H,3-8,13-14,19-20H2,1-2H3;2*1H
InChI Key:InChIKey=LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCCC[N+]=1C2=C(C(N)=CC1C)C=CC=C2)[N+]=3C4=C(C(N)=CC3C)C=CC=C4.[Cl-]
Synonyme:- 1,1'-Decane-1,10-Diylbis(4-Amino-2-Methylquinolinium) Dichloride
- 1,1′-Decamethylenebis[4-aminoquinaldinium chloride]
- Badq 10
- Baqd 10
- Decamethylenebis[4-aminoquinaldinium chloride]
- Decamine
- Decamine (pharmaceutical)
- Decatylen
- Dekadin
- Dekamiln
- Dekamin
- Dequacets
- Dequadin
- Dequadin chloride
- Dequafungen
- Dequalinum Chloride
- Dequavagyn
- Dequavet
- Efisol
- Eriosept
- Evazol
- Fluomizin
- Fluomycin N
- Grocreme
- Ivazil
- Labosept
- Ldn 0096422
- NSC 166454
- Optipect
- Oralgol
- Phylletten
- Polycidine
- Quinaldinium, 1,1′-decamethylenebis[4-amino-, dichloride
- Quinolinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[4-amino-2-methyl-, chloride (1:2)
- Quinolinium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[4-amino-2-methyl-, dichloride
- Rumilet
- Sanoral
- Sentril
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Dequalinium chloride
CAS:<p>Dequalinium chloride: topical bacteriostat, blocks apamin-sensitive K+ channels, used for wounds, oral infections, potential antifungal, risk of skin ulcers.</p>Formel:C30H40Cl2N4Reinheit:99.79% - 99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:527.591,1'-(Decane-1,10-Diyl)Bis(4-Amino-2-Methylquinolin-1-Ium) Chloride
CAS:1,1'-(Decane-1,10-Diyl)Bis(4-Amino-2-Methylquinolin-1-Ium) ChlorideReinheit:98%Molekulargewicht:527.57g/molDequalinium Dichloride
CAS:Formel:C30H40N4·2ClFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:456.68 2*35.45Dequalinium chloride
CAS:Formel:C30H40Cl2N4·xH2OReinheit:95.0 - 101.0 % (dried basis)Farbe und Form:White, off-white or light yellow powderMolekulargewicht:527.57 (anhydrous)Dequalinium chloride
CAS:<p>Dequalinium chloride is a quaternary ammonium compound that has been discovered to be an inhibitor of the cytopathic effects of some syndrome viruses. It is able to inhibit the replication of the virus in various clinical isolates and in cell culture models. Dequalinium chloride also inhibits acetylcholine receptor-mediated endocytosis, which is one of the mechanisms by which cells resist infection. The mechanism by which dequalinium chloride inhibits acetylcholine receptor-mediated endocytosis is not yet known, but it has been suggested that it might be due to its inhibitory activity on mitochondrial uncoupler proteins. This property may make dequalinium chloride an effective treatment against bacterial infections and respiratory diseases such as cystic fibrosis and asthma.</p>Formel:C30H40Cl2N4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:527.57 g/molDequalinium chloride
CAS:<p>Dequalinium chloride is a novel, broad spectrum antimicrobial agent with a mechanism of action that inhibits the mitochondria-dependent respiratory chain. Studies have shown that it inhibits the growth of resistant microorganisms in cell-based experiments and in bacterial infections. Dequalinium chloride also has cytopathic effects on thp-1 cells, which are specific for Mycobacterium tuberculosis. In addition to inhibiting mitochondria-dependent respiration, this compound also increases acetylcholine receptor sensitivity in A549 lung cancer cells. Dequalinium chloride is a quaternary ammonium cation and has been shown to be effective against clinical isolates and inhibitory concentrations of a variety of virus species, including human rhinovirus (HRV) and Coxsackie virus type B4 (CoxB4).</p>Formel:C30H40Cl2N4Reinheit:Min. 95.0 Area-%Molekulargewicht:527.57 g/mol










