CAS 522-53-2

Lobarinsäure

Beschreibung:

Lobarinsäure, mit der CAS-Nummer 522-53-2, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Fettsäure klassifiziert wird. Sie zeichnet sich durch ihre lange Kohlenwasserstoffkette aus, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, wodurch sie in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Lobarinsäure kommt typischerweise in bestimmten Pflanzenölen vor und wurde auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die für ihre saure Natur verantwortlich ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Pharmakologie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Nutraceuticals. Darüber hinaus könnte Lobarinsäure eine Rolle in Stoffwechselprozessen spielen und an der Synthese anderer bioaktiver Moleküle beteiligt sein. Weitere Forschungen sind jedoch erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen gesundheitlichen Vorteile vollständig zu verstehen.

Formel: C₂₅H₂₈O₈

InChl: InChI=1S/C25H28O8/c1-4-6-8-9-15-21(24(28)29)18(27)13-20-23(15)32-19-12-14(31-3)11-16(17(26)10-7-5-2)22(19)25(30)33-20/h11-13,27H,4-10H2,1-3H3,(H,28,29)

InChI Key: InChIKey=JHEWMLHQNRHTQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCC)C1=C2C(OC(=O)C=3C(O2)=CC(OC)=CC3C(CCCC)=O)=CC(O)=C1C(O)=O

Synonyme:

• Lobaric acid
• 11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-
• 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-
• Stereocaulic acid
• 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid, 8-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-6-pentyl-1-valeryl-
• 8-Hydroxy-3-methoxy-11-oxo-1-(1-oxopentyl)-6-pentyl-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid

Lobaric acid(aS)

CAS: 522-53-2

Lobaric acid is a bioactive compound, specifically a depsidone, which is a secondary metabolite produced by certain lichen species. Its chemical structure contributes to its function as a potential antiviral agent. The source of lobaric acid is primarily within various lichen species that grow in diverse ecological niches. These organisms synthesize lobaric acid as part of their chemical defense mechanisms, allowing them to thrive in challenging environments.

Formel: C₂₅H₂₈O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 456.5 g/mol

Ref: 3D-AAA52253

Lobaric acid

CAS: 522-53-2

Lobaric acid, from Stereocaulon lichen, has antioxidant and anticancer properties, inhibits PTP1B and 12(S)-LOX, and reduces TMV lesions in plants.

Formel: C₂₅H₂₈O₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 456.48

Ref: TM-T71811