The chemical substance known as (2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]prop-2-enenitrile, with the CAS number 52200-15-4, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a conjugated double bond system, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a dimethylamino group suggests basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The 4-fluorophenylcarbonyl moiety indicates that the compound may exhibit significant electronic effects due to the electronegative fluorine atom, influencing its chemical behavior and interactions. Additionally, the nitrile functional group (–C≡N) is known for its ability to engage in coordination with metal ions and participate in various organic transformations. Overall, this compound's structural complexity and functional diversity make it of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules.

(2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]prop-2-enenitrile

Die chemische Substanz, die als (2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-fluorphenyl)carbonyl]prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 52200-15-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält ein konjugiertes Doppelbindungssystem, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet auf basische Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die 4-Fluorphenylcarbonyl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante elektronische Effekte aufgrund des elektronegativen Fluoratoms aufweisen kann, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Darüber hinaus ist die Nitrilfunktionalgruppe (–C≡N) bekannt für ihre Fähigkeit, mit Metallionen zu koordinieren und an verschiedenen organischen Transformationen teilzunehmen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann.

52200-15-4: Die chemische Substanz, die als (2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-fluorphenyl)carbonyl]prop-2-ennitril bekannt ist, mit der CAS-Nummer 52200-15-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält ein konjugiertes Doppelbindungssystem, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe deutet auf basische Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die 4-Fluorphenylcarbonyl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante elektronische Effekte aufgrund des elektronegativen Fluoratoms aufweisen kann, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Darüber hinaus ist die Nitrilfunktionalgruppe (–C≡N) bekannt für ihre Fähigkeit, mit Metallionen zu koordinieren und an verschiedenen organischen Transformationen teilzunehmen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann.

2-(4-FLUOROBENZOYL)-3-(DIMETHYLAMINO)ACRYLONITRILE

2-(4-Fluorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

CAS 52200-15-4

(2Z)-3-(dimethylamino)-2-[(4-fluorphenyl)carbonyl]prop-2-ennitril

2-(4-FLUOROBENZOYL)-3-(DIMETHYLAMINO)ACRYLONITRILE

Ref: IN-DA00DBQQ

2-(4-Fluorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile

Ref: 54-PC5774