CAS 52200-69-8

Benzol, 1-brom-2-methoxy-3-methyl-

Beschreibung:

Benzol, 1-brom-2-methoxy-3-methyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 52200-69-8, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einem Bromatom, einer Methoxygruppe (-OCH3) und einer Methylgruppe (-CH3) substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der aromatischen Verbindungen, die für ihre Stabilität und einzigartige Reaktivität aufgrund der delokalisierten π-Elektronen im Benzolring bekannt sind. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Reaktionen, wie die nucleophile Substitution, macht. Die Methoxygruppe ist eine elektronen-donierende Gruppe, die die Reaktivität und Orientierung der elektrophilen Substitutionsreaktionen am Benzolring beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt weist diese Verbindung typische Merkmale substituierter aromatischer Verbindungen auf, einschließlich ausgeprägter Reaktivitätsmuster und potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.

Formel: C₈H₉BrO

3-Bromo-2-methoxytoluene

CAS: 52200-69-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.0605

Ref: IN-DA00DKFQ

2-Bromo-6-methylanisole

CAS: 52200-69-8

2-Bromo-6-methylanisole

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR40672

2-Bromo-6-methylanisole

CAS: 52200-69-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 201.063

Ref: 10-F038818

2-Bromo-6-methylanisole

CAS: 52200-69-8

2-Bromo-6-methylanisole is a sulfoxide that is synthesized by the reaction of aniline with bromine and methanesulfonic acid. 2-Bromo-6-methylanisole has significant antibacterial activity against a range of bacterial species, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It has also been shown to be active against Gram positive bacteria, such as Bacillus cereus and Clostridium perfringens. 2-Bromo-6-methylanisole can be used in strategies to produce structurally analogues, such as halobenzenes or nitrobenzenes. It is also chiral and amenable to asymmetric synthesis.

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-CCA20069