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CAS 52248-54-1

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Δ7-Stigmasterol

Beschreibung:
Δ7-Stigmasterol ist ein Phytosterin, eine Art von pflanzlichem Sterin, das strukturell dem Cholesterin ähnlich ist. Es ist durch eine Doppelbindung an der Δ7-Position in seinem Steroidkern gekennzeichnet, was es von anderen Sterinen unterscheidet. Diese Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen pflanzlichen Quellen vor, einschließlich Hülsenfrüchten, Nüssen und bestimmten pflanzlichen Ölen. Δ7-Stigmasterol spielt eine Rolle in der Struktur und Funktion der Pflanzenzellmembran und trägt zur Fluidität und Stabilität der Membran bei. In Bezug auf seine biologischen Eigenschaften wurde es auf potenzielle gesundheitliche Vorteile untersucht, einschließlich cholesterinsenkender Wirkungen und entzündungshemmender Eigenschaften. Darüber hinaus kann Δ7-Stigmasterol antioxidative Aktivitäten aufweisen, die vorteilhaft sein können, um oxidativen Stress in biologischen Systemen zu reduzieren. Seine Löslichkeitseigenschaften sind ähnlich wie bei anderen Sterinen, da es in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Insgesamt ist Δ7-Stigmasterol sowohl in der Ernährungswissenschaft als auch in der Pharmakologie von Interesse aufgrund seiner potenziell gesundheitsfördernden Wirkungen und seiner Rolle in der Pflanzenbiologie.
Formel:C29H46O
InChl:InChI=1S/C29H46O/c1-7-21(19(2)3)9-8-20(4)25-12-13-26-24-11-10-22-18-23(30)14-16-28(22,5)27(24)15-17-29(25,26)6/h8-11,19-21,23,25-27,30H,7,12-18H2,1-6H3/b9-8+/t20-,21-,23+,25-,26+,27+,28+,29-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OQMZNAMGEHIHNN-CIFIHVIMSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C=3[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@H](C(C)C)CC)C)[H])[H]
Synonyme:
  • Stigmasta-5,7,22-trien-3β-ol
  • Stigmasta-5,7,22-trien-3-ol, (3β)-
  • Stigmasterol, 7-dehydro-
  • (3β)-Stigmasta-5,7,22-trien-3-ol
  • 7-Dehydrostigmasterol
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  • 7-Dehydrostigmasterol
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    7-Dehydrostigmasterol

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>7-Dehydrostigmasterol is a phytosterol, which is a type of steroid alcohol derived from plant sources, particularly within the metabolic pathway of various sterols. This compound acts as an intermediate in the biosynthesis of other phytosterols, functioning within key enzymatic conversion processes that are part of the larger sterol metabolic network.</p>
    Reinheit:Min. 95%

    Ref: 3D-FD165753

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