CAS 52263-84-0

(S)-α-Methyl-6-chlor-9H-carbazol-2-essigsäure

Beschreibung:

(S)-α-Methyl-6-chlor-9H-carbazol-2-essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbazol-Einheit, ein Chloratom und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als chirale Molekül klassifiziert, da sie ein Stereozentrum aufweist, das zu ihrer spezifischen optischen Aktivität beiträgt. Der Chlor-Substituent an der Position 6 des Carbazolrings erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt (S)-α-Methyl-6-chlor-9H-carbazol-2-essigsäure eine bedeutende Verbindung in der Erforschung von Arzneimitteln und der organischen Synthese dar.

Formel: C₁₅H₁₂ClNO₂

Synonyme:

• 9H-Carbazole-2-acetic acid, 6-chloro-α-methyl-, (αS)-
• (S)-6-Chloro-α-methyl-9H-carbazole-2-acetic acid
• C 8012
• (S)-α-Methyl-6-chloro-9H-carbazole-2-acetic acid
• (S)-Carprofen
• (S)-2-(6-Chloro-9H-carbazol-2-yl)propanoic acid

(S)-Carprofen

CAS: 52263-84-0

Carprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that is used to treat pain and inflammation in dogs. It is also used for the management of postoperative pain, as well as for the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and other conditions. Carprofen has been shown to inhibit cyclooxygenase-2 (COX-2) activity and prostaglandin synthesis. The inhibition potential of carprofen has been determined by the modification of COX-2 by S-carprofen and its stereoselectivity. This study also showed that carprofen inhibits lipase activity in an ex vivo model of canine blood plasma, which may be related to its effects on endogenous substances such as leukotrienes. Carprofen has been shown to reduce inflammation and pain in animal models through the inhibition of COX-2 activity and prostaglandin synthesis. The time required for this reaction is less than

Formel: C₁₅H₁₂ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 273.71 g/mol

Ref: 3D-FC19825

(S)-Carprofen-D3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 52263-84-0

Formel: C₁₅D₃H₉ClNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 276.733

Ref: TR-C184347

(S)-Carprofen

Kontrolliertes Produkt

CAS: 52263-84-0

Formel: C₁₅H₁₂ClNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 273.71

Ref: TR-C184345