CAS 52275-04-4
:4-hydroxy-3,5-bis[(1E)-3-methylbut-1-en-1-yl]benzaldehyd
Beschreibung:
4-hydroxy-3,5-bis[(1E)-3-methylbut-1-en-1-yl]benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 52275-04-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe und zwei Substituenten, die von 3-Methylbut-1-en abgeleitet sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Aldehyde sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Die Anwesenheit der voluminösen aliphatischen Substituenten kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu einfacheren Aldehyden weniger polar wird. Sie kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen sein könnten. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt wird, einschließlich Temperatur, pH-Wert und der Anwesenheit von Katalysatoren oder anderen Reagenzien. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden könnte.
Formel:C17H22O2
InChl:InChI=1/C17H22O2/c1-12(2)5-7-15-9-14(11-18)10-16(17(15)19)8-6-13(3)4/h5-13,19H,1-4H3/b7-5+,8-6+
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4 Produkte.
3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2901 and the CAS number is 52275-04-4.Formel:C17H22O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.363,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formel:C17H22O2Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:258.3613,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde is a phenolic compound, which is isolated as a secondary metabolite primarily from plants such as the Anacardiaceae and Leguminosae families. This compound serves as part of the plant's defense mechanism. It exerts its mode of action through various biochemical pathways, including antioxidant and antimicrobial activities, by interfering with cellular redox states and disrupting microbial cell walls or metabolic processes.</p>Formel:C17H22O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:258.35 g/mol




