CAS 523-50-2
:engelhaft
Beschreibung:
engelhaft, mit der CAS-Nummer 523-50-2, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Furanocumarine klassifiziert ist. Sie stammt hauptsächlich von Pflanzen der Familie Apiaceae, wie Angelica archangelica. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige chemische Struktur aus, die einen mit einer Cumarineinheit fusionierten Furanring umfasst. engelhaft zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich Phototoxizität, was bedeutet, dass sie bei Kontakt mit ultraviolettem Licht Hautreaktionen hervorrufen kann. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, da sie das Wachstum bestimmter Krebszellen hemmen kann. Die Substanz ist auch bekannt für ihre Rolle in der traditionellen Kräutermedizin, wo sie für verschiedene therapeutische Zwecke verwendet wurde. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist engelhaft typischerweise ein farbloser bis blassgelber kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen machen sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung.
Formel:C11H6O3
InChl:InChI=1S/C11H6O3/c12-10-4-2-7-1-3-9-8(5-6-13-9)11(7)14-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=XDROKJSWHURZGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC=2C3=C(C=CC2C=C1)OC=C3
Synonyme:- 2-Oxo-(2H)-Furo(2,3-H)-1-Benzopyran
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, delta-lactone
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 2H-Furo(2,3-H)-1-benzopyran-2-one
- 2H-furo[2,3-h]chromen-2-one
- 3-(4-Hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoic acid gamma-lactone
- 4-Hydroxy-5-benzofuranacrylic acid gamma-lactone
- Angecin
- Angelicin (VAN)
- Angelicin (coumarin deriv)
- Angelicin (coumarin derivative)
- Brn 0153970
- Ccris 4276
- Furo(2,3-h)coumarin
- Furo(5',4':7,8)coumarin
- Furo[5′,4′:7,8]coumarin
- Hsdb 3554
- Isopsoralen
- Isopsoralene
- Nsc 404563
- Angelicin
- 5-19-04-00447 (Beilstein Handbook Reference)
- Angelicin
- ANGELICINE hplc
- Isopsoralen (Angelicin)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidgamma-lactone
- angelicin(coumarinderiv)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidelta-lactone
- isopsoralin
- ANGELICINE
- ISOBERGAPTEN
- 4-hydroxy-5-benzofuranacrylicacidgamma-lactone
- furo(5’,4’,7,8)coumarin
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Angelicin
CAS:Formel:C11H6O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:186.17Angelicin
CAS:Angelicin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C11H6O3Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1862-Oxo-(2H)-furo(2,3-h)-1-benzopyran
CAS:Formel:C11H6O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.1635Angelicin
CAS:Formel:C11H6O3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:186.16Angelicin
CAS:Angelicin is a furocoumarin found in Psoralea corylifolia L. fruit, can block the phosphorylation of IκBα, NFκBp65, p38 MAPK, and JNK in lipopolysaccharide-induced acute lung injury model, suggests that angelicin was potentially advantageous to prevent inflammatory diseases by inhibiting NF-κB and MAPK pathways, it might be a potential new agent for prevention of inflammatory reactions and diseases in the clinic.Formel:C11H6O3Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:186.166Angelicin
CAS:Angelicin (Isopsoralen), is a furanocoumarin with anti-Y, antiviral, anti-inflammatory activity.Formel:C11H6O3Reinheit:99.86% - 99.89%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:186.16Angelicin
CAS:LactoneFormel:C11H6O3Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:186.17Angelicin
CAS:<p>Applications Antifungal.<br>References Sardari, S., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 6, 455 (2000),<br></p>Formel:C11H6O3Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:186.16Angelicin
CAS:<p>Angelicin is a furanocoumarin compound, which is derived from various plant sources, particularly within the Apiaceae family. The source of angelicin is often linked to traditional medicinal plants, where it is extracted and subsequently isolated for scientific investigation. Angelicin's mode of action involves intercalating within DNA strands, thereby affecting transcription and replication processes. This action is understood to be primarily photoactivated, leading to the formation of covalent bonds with DNA upon exposure to ultraviolet light, which can result in cross-linking.</p>Formel:C11H6O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:186.16 g/mol










