CAS 5234-06-0

2-[(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxiran

Beschreibung:

2-[(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxiran, auch bekannt als Glycidylether, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Epoxidfunktionalität und einer Naphthylether-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des angespannten dreigliedrigen Epoxidrings, der in Gegenwart von Nucleophilen Ringöffnungsreaktionen durchlaufen kann. Die Naphthalen-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Polymeren und als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Epoxide Reizstoffe und potenziell gefährlich sein können. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um die Sicherheit bei der Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₃H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C13H12O2/c1-2-4-11-7-12(6-5-10(11)3-1)14-8-13-9-15-13/h1-7,13H,8-9H2

InChI Key: InChIKey=BKYSFVJCBRHGMA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1CO1)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Synonyme:

• (2-Naphthyloxymethyl)oxirane
• (2R)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• (2S)-2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane
• 1-(2-Naphthaleneoxy)-2,3-epoxypropane
• 1-(2-Naphthyloxy)-2,3-epoxypropane
• 2-Glycidyloxynaphthalene
• 2-Naphthyl glycidyl ether
• 2-[(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(2-Naphthyloxy)methyl]oxirane
• 2-[(Naphthalen-2-Yloxy)Methyl]Oxirane
• Ai3-13143
• Ccris 2070
• Ether, 2,3-epoxypropyl 2-naphthyl
• Glycidyl 2-Naphthalenyl ether
• Glycidyl 2-naphthyl ether
• Glycidyl beta-naphthyl ether
• Glycidyl β-naphthyl ether
• Naphthalene, 2-(2,3-epoxypropoxy)-
• Naphthalene, 2-(2,3-expoxypropoxy)- (7CI,8CI)
• Oxirane, ((2-naphthalenyloxy)methyl)- (9CI)
• Oxirane, 2-((2-naphthyloxy)methyl)-
• Oxirane, 2-[(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Oxirane, [(2-naphthalenyloxy)methyl]-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)-
• Propane, 1,2-epoxy-3-(2-naphthyloxy)- (6CI)
• [(2-Naphthalenyloxy)methyl]oxirane
• beta-Naphthyl glycidyl ether
• β-Naphthyl glycidyl ether

Propranolol Impurity 9

CAS: 5234-06-0

Formel: C₃H₁₂O₂

Molekulargewicht: 200.24

Ref: 4Z-P-1624

2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5234-06-0

Applications 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monoesters of ibuprofen where are used as prodrugs with analgesic activity
References Soltani Rad. et al., Bioorg. Chem. 107, 104570(2021)

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 200.233

Ref: TR-N756923

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane

CAS: 5234-06-0

2-[(Naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane is a monomer that can be used to produce epoxides, amines, and other organic compounds. It is used as a transport agent and catalytic agent for the ring-opening of epoxides. The cyanosilylation reaction of 2-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]oxirane with bis[trimethylsilyl]acetamide produces cyanosilylated products. This compound has been shown to be a ligand for phosphazene and polyethers, as well as an effective catalyst in the synthesis of cyclic ethers.

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 200.23 g/mol

Ref: 3D-FAA23406

β propranolol epoxide

CAS: 5234-06-0

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Molekulargewicht: 200.24

Ref: ST-EA-CP-P31008