CAS 52386-11-5
:6-amino-2-chlor-pyrimidin-4-ol
Beschreibung:
6-amino-2-chlor-pyrimidin-4-ol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eine Chlorgruppe (-Cl) an der Position 2 sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Wasserstoffbrückenbindungen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder antibakteriellen Wirkstoffen, aufgrund der biologischen Bedeutung von Pyrimidinderivaten. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten am Pyrimidinring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, angesichts ihrer potenziellen biologischen Aktivität.
Formel:C4H4ClN3O
InChl:InChI=1/C4H4ClN3O/c5-4-7-2(6)1-3(9)8-4/h1H,(H3,6,7,8,9)
SMILES:c1c(N)nc(Cl)nc1O
Synonyme:- 4-Pyrimidinol, 6-Amino-2-Chloro-
- 6-Amino-2-chloropyrimidin-4-ol
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4(1H)-Pyrimidinone, 6-amino-2-chloro- (9CI)
CAS:Formel:C4H4ClN3OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:145.54716-Amino-2-chloropyrimidin-4(3H)-one
CAS:6-Amino-2-chloropyrimidin-4(3H)-oneReinheit:97%Molekulargewicht:145.55g/mol


