CAS 52386-52-4
:(S)-2-amino-3-phenylpropanhydrazid
Beschreibung:
(S)-2-amino-3-phenylpropanhydrazid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 52386-52-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazid-Funktionalität und chiralen Zentrum gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Propan-Rückgrat gebunden ist, mit einer Aminogruppe und einem Hydrazid-Moiety, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminen, wie nucleophile Substitutionen. Die Hydrazid-Funktionalität kann an Kondensationsreaktionen teilnehmen, was sie nützlich für die Synthese komplexerer Moleküle macht. Ihre Chiralität deutet darauf hin, dass sie je nach Stereochemie unterschiedliche Eigenschaften oder biologische Aktivitäten aufweisen kann, was in pharmazeutischen Anwendungen entscheidend ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die umgebende Umgebung, einschließlich pH und Temperatur, beeinflusst werden. Insgesamt ist (S)-2-amino-3-phenylpropanhydrazid von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen dienen.
Formel:C9H13N3O
InChl:InChI=1/C9H13N3O/c10-8(9(13)12-11)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10-11H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)CC(C(=NN)O)N
Synonyme:- H-Phe-NHNH2
- L-Phenylalanine hydrazide
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(S)-2-Amino-3-Phenylpropanehydrazide
CAS:(S)-2-Amino-3-PhenylpropanehydrazideReinheit:98%Molekulargewicht:179.22g/molH-Phe-NHNH2
CAS:<p>M02988 - H-Phe-NHNH2</p>Formel:C9H13N3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.223



