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CAS 52397-81-6

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4,6-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on

Beschreibung:
4,6-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 4 und 6 des Indenrings substituiert sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass sie ein gesättigtes Kohlenstoffgerüst hat, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur in Wasser weniger löslich sind. Die chlorierte Struktur kann ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen, erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-dichlor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C9H6Cl2O
InChl:InChI=1/C9H6Cl2O/c10-5-3-7-6(8(11)4-5)1-2-9(7)12/h3-4H,1-2H2
SMILES:C1CC(=O)c2cc(cc(c12)Cl)Cl
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