CAS 524-38-9
:N-Hydroxyphthalimid
Beschreibung:
N-Hydroxyphthalimid (CAS 524-38-9) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phthalimidstruktur mit einer Hydroxylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als weißer bis schmutzig-weißer kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von N-Hydroxy-Derivaten und als mildes Oxidationsmittel. N-Hydroxyphthalimid wird auch in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Polymerchemie als Stabilisator. Ihre Reaktivität wird auf die Anwesenheit der N-Hydroxygruppe zurückgeführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Cyclisierung und Kupplungsreaktionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung erfordert.
Formel:C8H5NO3
InChl:InChI=1/C8H7NO3/c10-6-5-3-1-2-4-8(5,12)7(11)9-6/h1-5,12H,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1O)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-hydroxy-
- 2-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-Hydroxyisoindole-1,3-dione
- 2-Hydroxyisoindoline-1,3-dione
- 2-Hydroxyphthalimide
- 2-hydroxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- F 802
- N-Hydroxyphtalimide
- N-Hydroxyphthalamide
- N-Hydroxyphthalimde
- N-Hydroxyphthalimid
- N-Hydroxyphthalimide
- N-hidroxiftalimida
- Nsc 770
- Phthalimide, N-Hydroxy-
- N-Hydroxyphthalimide,99%
- HOPHT
- N-HYDROXYMETHYL-3-METHYLOXETANE
- N-Hydroxyphthalimide(Nop)
- AURORA KA-3774
- N-Hydroxyphehtalimide
- N-HYDROXY-PHTALIMIDE
- N-Hydroxyphthalimide, remainder 10-15% moisture
- n-hydroxy-phthalimid
- PHTHALOXIME
- hydroxyphthalimide
- H-HYDROXY PHTHALIMIDE
- TIMTEC-BB SBB009098
- 2-hydroxy-1h-isoindole-3(2h)-dione
- LABOTEST-BB LT00005723
- f802
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N-Hydroxyphthalimide
CAS:Formel:C8H5NO3Reinheit:>99.0%(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:163.13N-Hydroxyphthalimide, 98%
CAS:<p>Aerobic oxidation of various alcohols has been accomplished by using a new catalytic system, N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with Co (acac). A practical catalytic method to convert alkylbenzenes into the corresponding carboxylic acids under atmospheric dioxygen at ambient temperature using a co</p>Formel:C8H5NO3Reinheit:98%Farbe und Form:White to yellow, PowderMolekulargewicht:163.132-Hydroxyisoindoline-1,3-dione
CAS:Formel:C8H5NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.1302Ref: IN-DA0035DW
1kg63,00€25g21,00€50g24,00€5kg179,00€100g28,00€250g35,00€25kg521,00€500g43,00€50kgNachfragenN-Hydroxyphthalimide
CAS:<p>N-Hydroxyphthalimide</p>Formel:C8H5NO3Reinheit:98%Farbe und Form: faint yellow to faint green solidMolekulargewicht:163.1302g/molN-Hydroxyphthalimide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Hydroxyphthalimide is used in the synthesis of a new class of antibacterials potent against macrolide resistant bacteria. Also used in the synthesis of pyrazolidines, isoxazolidines and tetrahydrooxazines.<br>References Agouridas, C. et al.: J. Med. Chem., 41, 4080 (1998); La Londe, R. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 49, 598 (2010);<br></p>Formel:C8H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:163.13N-Hydroxyphthalimide
CAS:Formel:C8H5NO3Reinheit:99.0%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or Fibers or PowderMolekulargewicht:163.132N-Hydroxyphthalimide pure, 98%
CAS:Formel:C8H5NO3Reinheit:min. 98 %Farbe und Form:Off-white to pale yellow, Crystalline powderMolekulargewicht:163.13N-(hydroxy)phthalimide
CAS:<p>N-(hydroxy)phthalimide is a chemical compound that can be used as an oxidation catalyst. It can also be used in analytical methods, such as a chemiluminescent reaction with coumarin derivatives to measure the body mass index of individuals. The redox potentials of N-(hydroxy)phthalimide have been shown to depend on its substituents. This compound is able to oxidize many types of molecules, including hydrochloric acid and trifluoroacetic acid, which are often used in analytical procedures. N-(hydroxy)phthalimide has also been shown to catalyze oxidation reactions of hydroxy groups when they are bound to other functional groups.</p>Formel:C8H5NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Yellow SolidMolekulargewicht:163.13 g/mol










