CAS 524-69-6
:9-β-D-Xylofuranosyladenin
Beschreibung:
9-β-D-Xylofuranosyladenin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 524-69-6, ist ein Nukleosidanalogon, das durch das Vorhandensein einer Xylofuranosyl-Zuckergruppe, die an eine Adeninbasis gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine β-glykosidische Bindung auf, die für ihre biologische Aktivität von Bedeutung ist. Die Xylofuranosyl-Konfiguration unterscheidet sie von anderen Nukleosiden, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit Nukleinsäurestrukturen und Enzymen beeinflussen kann. Es ist bekannt, dass sie potenzielle antivirale und antitumorale Eigenschaften aufweist, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die strukturellen Modifikationen im Zuckerteil können die Stabilität, Löslichkeit und die allgemeine Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann 9-β-D-Xylofuranosyladenin an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen und potenziell als Substrat oder Inhibitor für spezifische Enzyme dienen. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der Nukleosidchemie und deren Anwendungen in der therapeutischen Entwicklung.
Formel:C10H13N5O4
InChl:InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6+,7-,10+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OIRDTQYFTABQOQ-GAWUUDPSSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@@H]1O
Synonyme:- 9-.alpha.-D-Xylofuranosyladenine
- 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
- 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyladenine
- 9H-Purin-6-amine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
- 9H-Purin-6-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
- Adenine xyloside
- Adenine β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
- Adenine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
- Adenine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
- Adenine-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
- Amg 002370
- NSC 7359
- Nqz-007
- Xyloadenosine
- Xylosyladenine
- 9-β-D-Xylofuranosyladenine
- 9H-Purin-6-amine, 9-β-D-xylofuranosyl-
- 9-β-D-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
- Adenine, 9-β-D-xylofuranosyl-
- Xylosyl a
- Adenine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
- Xa
- Xylo-adenosine
- 9H-Purin-6-amine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
- 9-(-D-Xylofuranosyl)adenine
- 9-.beta.-D-Xylofuranosyladenine
- 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine,Xylo-adenosine, anticancer agent
- 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine
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9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
CAS:9-(β-D-Xylofuranosyl)adenineReinheit:≥98%Molekulargewicht:267.24g/mol9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
CAS:<p>9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) is an adenine nucleoside analog that is a potential smooth muscle vasodilator.9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine has</p>Formel:C10H13N5O4Reinheit:99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.249-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
CAS:<p>9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a nucleoside analog that inhibits the activity of adenine nucleotide. It has been shown to be effective against a wide range of viruses and bacteria, including HIV, herpes simplex virus, influenza A virus, and Mycobacterium tuberculosis. The chemical structure of 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine resembles that of adenosine and this similarity confers inhibitory properties on it. 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is an analog of adenosine. The steric interactions between the intramolecular hydrogen bonds in 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine are weaker than those in adenosine, which allows it to bind more easily with the enzyme responsible for the conversion of adenosine to inosinic acid. This inhibition prevents the formation of ATP from AMP, leading</p>Formel:C10H13N5O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:267.24 g/mol


