CAS 5241-71-4

L-Phenylalaninamid, L-a-aspartyl-

Beschreibung:

L-Phenylalaninamid, L-a-aspartyl- (CAS 5241-71-4) ist ein Dipeptidderivat, das aus den Aminosäuren Phenylalanin und Asparaginsäure gebildet wird. Diese Verbindung ist durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Sie erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Anwesenheit der Phenylalanin-Gruppe verleiht aromatische Eigenschaften, während der Asparaginsäureanteil der Molekül eine polare, geladene Eigenschaft hinzufügt. Diese Verbindung wird oft hinsichtlich ihrer potenziellen Rollen in biochemischen Wegen und ihrer Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere im Kontext der Peptidsynthese und der Arzneimittelherstellung. Darüber hinaus kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der Forschung im Zusammenhang mit Neurochemie und Stoffwechselprozessen von Interesse sein können. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen zu befolgen.

Formel: C₁₃H₁₇N₃O₄

Synonyme:

• Succinamicacid, 3-amino-N-(a-carbamoylphenethyl)-
• Alaninamide, L-a-aspartylphenyl-, L-
• Aspartylphenylalanine amide
• Cholecystokinin32-33
• L-Aspartyl-L-phenylalaninamide
• H-Asp-Phe-NH2

H-Asp-Phe-NH2

CAS: 5241-71-4

H-Asp-Phe-NH2 is a carboxy terminal amide of angiotensin, which is a peptide hormone. It is an analog of angiotensin II, which has been shown to have a number of therapeutic effects in the treatment of infectious diseases and cancer. H-Asp-Phe-NH2 has been shown to activate the angiotensin system by binding to serine protease, thereby regulating blood pressure and body fluid levels. This drug also has anti-inflammatory properties that may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. The optimal pH for this chemical reaction is 7.5. Structural studies on this compound have revealed that it can form hydrogen bonds with amino acids in proteins and tissues such as cysteine, histidine, and lysine.

Formel: C₁₃H₁₇N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 279.29 g/mol

Ref: 3D-FA108006

H-Asp-Phe-NH2 trifluoroacetate

CAS: 5241-71-4

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Formel: C₁₃H₁₇N₃O₄•(C₂HF₃O₂)x

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FH184031