CAS 52430-43-0

2-Chinolinamin, N-methyl-

Beschreibung:

2-Chinolinamin, N-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Stickstoffatom der Aminogruppe angebracht ist, was sie zu einem Derivat des Chinolins macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und als Nucleophil zu wirken. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

N-Methylquinolin-2-amine

CAS: 52430-43-0

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.1998

Ref: IN-DA00DLCS

N-Methylquinolin-2-amine

CAS: 52430-43-0

N-Methylquinolin-2-amine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 158.204g/mol

Ref: 54-OR74137

N-METHYLQUINOLIN-2-AMINE

CAS: 52430-43-0

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 158.204

Ref: 10-F469057

N-Methylquinolin-2-amine

CAS: 52430-43-0

N-Methylquinolin-2-amine is a quinoline derivative that binds to the fatty acid ester of amides, which are found on the surface of cells. It has high specificity for hydroxy groups and is operational in aqueous solutions. N-Methylquinolin-2-amine has been shown to have activity against Alzheimer's disease by binding to the fatty acid ester of amide and blocking the function of ligands. The reaction time can be reduced by adding hydroxy group and alkyl group to the molecule. A molecular orbital diagram shows how this compound reacts with an amide substrate. This drug can be used as a diagnostic or postoperative treatment for Alzheimer's disease.

Formel: C₁₀H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.2 g/mol

Ref: 3D-CCA43043