CAS 5244-34-8
:3,6-Dithia-1,8-octandiol
Beschreibung:
3,6-Dithia-1,8-octandiol, mit der CAS-Nummer 5244-34-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Schwefelatome und zwei Hydroxylgruppen (-OH) innerhalb einer acht Kohlenstoff langen Kette umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Dithiolverbindungen, die für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, bekannt sind. Die Anwesenheit von Schwefelatomen trägt zu ihren charakteristischen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. einer erhöhten Reaktivität und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallen zu bilden. Die Hydroxylgruppen verbessern ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie nützlich macht in Formulierungen, die verbesserte Benetzungs- oder Haftungseigenschaften erfordern. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, obwohl detaillierte Studien zu ihren biologischen Wirkungen möglicherweise begrenzt sind. Insgesamt ist 3,6-Dithia-1,8-octandiol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C6H14O2S2
InChl:InChI=1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2
InChI Key:InChIKey=PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CSCCO)SCCO
Synonyme:- 1,10-Dioxa-4,7-dithiadecane
- 1,2-Bis(2-hydroxyethylsulfanyl)ethane
- 1,2-Bis(2-hydroxyethylthio)ethane
- 1,2-Bis(β-hydroxyethylthio)ethane
- 1,2-Dithiocane-3,8-Diol
- 1,8-Dihydroxy-3,6-dithiaoctane
- 1,8-Dihydroxy-3,6-dithiooctane
- 2,2'-(Ethane-1,2-Diyldisulfanediyl)Diethanol
- 2,2'-(Ethylenedithio)diethanol
- 2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))diethanol
- 2,2′-Ethylenedithiobis(ethanol)
- 2,2′-[1,2-Ethanediylbis(thio)]bis[ethanol]
- 2-[2-(2-Hydroxyethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol
- 3,6-Dithiaoctan-1,8-diol
- Di(β-hydroxyethyl)ethylene disulfide
- Dithiotriethylene glycol
- Ethanol, 2,2′-(ethylenedithio)di-
- Ethanol, 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]bis-
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3,6-Dithia-1,8-octanediol
CAS:Formel:C6H14O2S2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:182.303,6-Dithia-1,8-octanediol, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H14O2S2Reinheit:97%Farbe und Form:White, Powder or lumpsMolekulargewicht:182.303,6-Dithia-1,8-octanediol
CAS:Formel:C6H14O2S2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.30423,6-Dithia-1,8-octane-1,8-diol
CAS:<p>3,6-Dithia-1,8-octane-1,8-diol</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:182.30g/mol2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))diethanol
CAS:Formel:C6H14O2S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.33,6-Dithia-1,8-octanediol
CAS:<p>3,6-Dithia-1,8-octanediol is a coordination complex that contains four chloride ions and six water molecules. It is made up of two molecules of 3,6-dithia-1,8-octanediol coordinated with two diphenyl ethers. The molecule is planar with the two oxygen atoms of the hydroxyl group in one plane and the two carbon atoms in another plane. The hydrogen atom on the oxygen atom has an intramolecular bond to a hydrogen atom on the other oxygen atom. The molecule has a magnetic resonance spectrum that can be used for identification purposes because it is unique among other compounds. 3,6-Dithia-1,8-octanediol can react with sodium hydroxide solution to form a precipitate. This reaction can be used as an analytical chemistry technique to determine the concentration of chloride ions in plasma mass spectrometry samples.</p>Formel:C6H14O2S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:182.31 g/mol





