CAS 52448-14-3
:4-Chlor-L-Tryptophan
Beschreibung:
4-Chlor-L-Tryptophan ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der vierten Position des Indolrings von L-Tryptophan gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, was bedeutet, dass sie während der Translation nicht in Proteine eingebaut wird. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen, was potenziell ihre Rolle in Stoffwechselwegen beeinflussen kann. 4-Chlor-L-Tryptophan wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Synthese von Neurotransmittern und zur Modulation von Serotoninwegen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, als nützliches Werkzeug in biochemischen Tests und der Arzneimittelentwicklung zu dienen. Darüber hinaus kann sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität unerlässlich.
Formel:C11H11ClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H11ClN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NRTHKYABOMUPSC-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Cl
Synonyme:- L-Tryptophan, 4-chloro-
- (S)-4-Chlorotryptophan
- (2S)-2-Amino-3-(4-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Chloro-L-tryptophan
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(S)-2-AMINO-3-(4-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)-PROPIONIC ACID
CAS:Formel:C11H11ClN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.67024-Chloro-L-tryptophan
CAS:<p>4-Chloro-L-tryptophan is an indole alkaloid that belongs to the group of 2-d nmr. It has a chiral carbon atom and two enantiomers, D and L. 4-Chloro-L-tryptophan is used in the synthesis of serotonin in the brain. Synthesis of serotonin involves a two-step process: first, L-tyrosine is converted to 4-hydroxyphenylpyruvic acid by an aminotransferase enzyme (e.g., phenylalanine aminotransferase), then 4-hydroxyphenylpyruvic acid is converted to 4-chloro-L-tryptophan by a decarboxylase enzyme (e.g., pyridoxal phosphate). The biosynthesis of serotonin also requires an intermediate molecule called indole pyruvic acid.</p>Formel:C11H11ClN2O2Reinheit:Min. 94 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:238.67 g/mol



