CAS 52448-15-4
:5-Chlor-L-Tryptophan
Beschreibung:
5-Chlor-L-Tryptophan ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der 5-Position des Indolrings von L-Tryptophan gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen. Es handelt sich um einen weißen bis schmutzig-weißen kristallinen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihn für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Verbindung wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität, da sie als Baustein für die Incorporation von halogenierten Aminosäuren in Peptide und Proteine dienen kann. Darüber hinaus kann 5-Chlor-L-Tryptophan einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die potenziell die Neurotransmitterwege aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Serotonin beeinflussen. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da ihre biologischen Wirkungen je nach Konzentration und Kontext variieren können.
Formel:C11H11ClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H11ClN2O2/c12-7-1-2-10-8(4-7)6(5-14-10)3-9(13)11(15)16/h1-2,4-5,9,14H,3,13H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=TUKKZLIDCNWKIN-VIFPVBQESA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:- L-Tryptophan, 5-chloro-
- 5-Chloro-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
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(S)-2-AMINO-3-(5-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)-PROPIONIC ACID
CAS:Formel:C11H11ClN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.6702(S)-2-Amino-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications (S)-2-Amino-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid (cas# 52448-15-4) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C11H11N2O2ClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:238.675-Chloro-L-tryptophan
CAS:<p>5-Chloro-L-tryptophan (5CTP) is a chemical compound that belongs to the class of cyclic peptides. It is biosynthesized by plants and other organisms from 4-chloro-L-tryptophan. 5CTP is synthesized from 4CTP by a two step process, involving an oxidative decarboxylation followed by a deamination reaction. The oxidative decarboxylation converts the amino acid into an intermediate, which is then deaminated and converted into 5CTP. This compound has been shown to have potential as a drug against cancer cells, with its mechanism of action being related to its ability to form metal chelates with heavy metals such as copper and mercury. 5CTP has also been used in molecular modeling studies, genetic analyses, and biochemical investigations of substrate binding and enzyme catalysis.</p>Formel:C11H11N2O2ClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:238.67 g/mol5-Chloro-L-tryptophan
CAS:<p>5-Chloro-L-tryptophan is a reactive component that is used as a reagent to synthesize other compounds. It is also used as a building block for the synthesis of complex molecules and as an intermediate in the production of L-DOPA, which is used to treat Parkinson's disease. 5-Chloro-L-tryptophan can be used as a versatile building block in organic synthesis. This chemical has shown high reactivity with nucleophiles and has been shown to react with amino groups, hydroxyl groups, and thiols. 5-Chloro-L-tryptophan has many applications including research chemicals, pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, and photographic chemicals.</p>Formel:C11H11ClN2O2Reinheit:Min. 97 Area-%Molekulargewicht:238.67 g/molRef: 3D-W-202973
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