CAS 52448-16-5
:4-Bromo-L-Tryptophan
Beschreibung:
4-Bromo-L-Tryptophan ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der vierten Position des Indolrings von L-Tryptophan gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein halogeniertes Analogon der essentiellen Aminosäure Tryptophan, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Vorläufer für Neurotransmitter wie Serotonin dient. Die Einführung des Bromatoms kann die biochemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. 4-Bromo-L-Tryptophan wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen, sowie bei der Synthese verschiedener Arzneimittel. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und die Indol-Seitenkette, was zu ihrer Klassifizierung als polares, hydrophiles Molekül beiträgt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenziell toxisch sein und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.
Formel:C11H11BrN2O2
InChl:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Synonyme:- (2S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- L-Tryptophan, 4-bromo-
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Bromo-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
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4-BROMO-L-TRYPTOPHAN
CAS:Formel:C11H11BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.12124-Bromo-L-tryptophan
CAS:4-Bromo-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of biomimetic molecules. It is synthesized by allylation with bromine and then chromatographically purified. 4-Bromo-L-tryptophan can also be used to study the biosynthesis of tryptophan. 4-Bromo-L-tryptophan has a molecular weight of 204.2 daltons and a pKa of 5.72, which makes it acidic at physiological pH values. The compound spontaneously forms anhydride with hydroxytryptophan, which stabilizes it and prevents hydrolysis reactions. The optimum temperature for enzymatic activity is 160 degrees Celsius, and kinetic constants have been determined at this temperature as well as at 100 degrees Celsius. Catalytic asymmetric synthesis has also been accomplished using 4-bromo L tryptophan as a substrate.Formel:C11H11BrN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C11H11BrN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:283.125



